Lymfosyytit - mitä sinun pitäisi tietää!

määritelmä

Lymfosyytit ovat pitkälle erikoistunut leukosyyttien alaryhmä, valkosolut, jotka kuuluvat immuunijärjestelmään, kehon omaan puolustusjärjestelmään. Heidän nimensä on johdettu imukudoksesta, koska siellä ne ovat erityisen yleisiä.

Heidän päätehtävänsä on ensisijaisesti puolustaa kehoa patogeeneiltä, ​​kuten viruksilta tai bakteereilta. Tätä tarkoitusta varten tietyt solut ovat erikoistuneet vain yhteen patogeeniin, minkä vuoksi puhutaan spesifisestä tai mukautuvasta immuunijärjestelmästä.

Mutta ne auttavat myös eliminoimaan mutatoituneet kehosolut, niin sanotut kasvainsolut, jotka voivat johtaa syöpään. Eristetään B- ja T-lymfosyytit sekä luonnolliset tappajasolut, joilla kaikilla on erilaiset toiminnot.

Lymfosyyttien toiminta

Jos taudinaiheuttaja pääsee elimistöön, ne imeytyvät ja hajoavat ensin epäspesifisissä puolustussoluissa, kuten makrofageissa ("jättimäiset syövät solut"). Makrofagit puolestaan ​​esittävät taudinaiheuttajan fragmentteja, niin sanottuja antigeenejä, niiden pinnalla ja aktivoivat siten T-auttajasoluja, jotka toimivat välittäjinä spesifisten immuunisolujen, lymfosyyttien, välillä. Lymfosyytit varmistavat, että immuunijärjestelmä on hyvin sopeutuva ja pystyy reagoimaan hienosti säännellyllä tavalla erilaisiin uhkiin.

Seuraava reaktio on jaettu humoraaliseen ja solun immuunivasteeseen:

Humoraalinen (= kehon nesteiden) immuunivaste perustuu vasta-aineisiin, tiettyyn proteiinimuotoon, joita plasmasolut tuottavat ja vapauttavat. Se on suunniteltu pääasiassa patogeeneille, jotka voivat lisääntyä yksinään, esimerkiksi bakteereille, mutta myös muille yksisoluisille organismeille. Vasta-aineet voivat esimerkiksi tarttua bakteerien pintaan ja koota ne yhteen niiden erityisen muodon (agglutinaation) vuoksi. Tämä puolestaan ​​auttaa epäspesifisiä immuunisoluja löytämään taudinaiheuttajan ja eliminoimaan sen. Vasta-aineet voivat myös suorittaa useita muita toimintoja (katso B-lymfosyytit).

Solun immuunivaste keskittyy pääasiassa viruksiin, mutta myös tiettyihin bakteereihin, jotka eivät voi elää yksinään ja joiden on siksi hyökättävä kehon soluja vastaan. Jos soluun kohdistuu hyökkäys, se voi näyttää loisen fragmentteja pinnalla olevissa erityisissä reseptoreissa. Killer T-solut tuhoavat tartunnan saaneet solut ja estävät siten taudinaiheuttajan leviämisen edelleen.

Lue lisää aiheesta: immuunijärjestelmä kuten T-lymfosyytit

Lymfosyyttien anatomia ja kehitys

Lymfosyyttien koko on hyvin vaihteleva 6-12 um: n kohdalla ja ne ovat erityisen havaittavissa suuren, tumman ytimen takia, joka täyttää melkein koko solun. Loput solusta voidaan nähdä ohuena sytoplasman reunana, jossa on vain muutama mitokondrioita energiantuotantoon ja ribosomeja proteiinien tuottamiseen.

Oletetaan, että lymfosyyttien suuremmat muodot, joilla on myös kevyempi (= eukromaattinen) soluydin, aktivoitiin bakteeri- tai virushyökkäyksellä. Pienemmät passiiviset lymfosyytit, joita kutsutaan myös naiiveiksi, ovat paljon yleisempiä terveillä ihmisillä ja ovat suunnilleen saman kokoisia kuin punasolut (punasolut).

Lue lisää: Punasolut

Lymfosyytit syntyvät lymfoblastien välivaiheen kautta hematopoieettisista kantasoluista (hematopoieesi = veren muodostuminen), joista suurin osa sijaitsee aikuisten luuytimessä. Täällä lymfosyyttien esiastesolut (progenitorit) eroavat muista (myeloidisoluista) soluista siinä, että jotkut niistä jatkavat kypsymistä kateenkorvassa (kutsutaan myös makeileipiksi). Näitä kutsutaan myöhemmin T-lymfosyyteiksi (kateenkorvan "T"). Kateenkorvan kypsymisellä pyritään lajittelemaan kaikki T-solut, jotka reagoivat kehon omiin rakenteisiin tai joiden toiminta on muuten rajoitettu (positiivinen ja negatiivinen valinta).

Lisätietoja: T-lymfosyytit

B-lymfosyytit ja NK-solut (luonnolliset tappajasolut) toisaalta täydentävät kypsymistä kuten muutkin luuytimen verisolut ("B" tarkoittaa "luuydintä" tai historiallisesti Bursa fabricii, lintujen elin). Kun B-lymfosyytit ovat poistuneet luuytimestä kypsinä, naiiveina (= erikoistumattomina) soluina, ne saapuvat elimiin, kuten perna, risat tai imusolmukkeet, missä ne voivat joutua kosketuksiin antigeenien (vieraiden rakenteiden) kanssa. Tätä tarkoitusta varten solu kuljettaa pinnallaan tiettyjä vasta-aineita, jotka toimivat B-solureseptoreina. Niin kutsutut dendriittisolut, toinen immuunisolutyyppi, joka ei kuulu lymfosyytteihin, esittävät antigeenifragmentteja naiiveille B-lymfosyytteille ja aktivoivat ne T-auttajasolujen avulla. Jos B-solu on aktivoitu, se jakautuu useita kertoja ja muuttuu plasmasoluksi (klonaalinen valinta).

Eri tyyppiset lymfosyytit näyttävät hyvin samanlaisilta, mutta ne voidaan erottaa toisistaan ​​käyttämällä erityisiä merkintä- ja värjäysmenetelmiä (immunohistokemia) mikroskoopilla.

B-lymfosyytit

Aktivoituna suurin osa kypsistä B-soluista kehittyy plasmasoluiksi, joiden tehtävänä on muodostaa vasta-aineita vieraita aineita vastaan. Vasta-aineet ovat Y: n muotoisia proteiineja, jotka voivat sitoutua hyvin spesifisiin rakenteisiin, ns. Antigeeneihin. Nämä ovat enimmäkseen proteiineja, mutta usein myös sokereita (hiilihydraatteja) tai lipidejä (rasvamolekyylejä). Vasta-aineita kutsutaan myös immunoglobuliineiksi, ja ne on jaettu viiteen luokkaan rakenteen ja toiminnan perusteella (IgG, IgM, IgD, IgA ja IgE).

Vasta-aineet auttavat nyt eri tavoin torjumaan infektiota: Esimerkiksi myrkyt, kuten tetanustoksiini, voidaan neutraloida tai merkitä koko taudinaiheuttaja. Tällä tavalla merkitty taudinaiheuttaja voi nyt imeytyä ja pilkkoutua tietyissä immuunisoluissa, makrofageissa ja neutrofiileissä. Taudinaiheuttaja voidaan kuitenkin tuhota ja liuottaa myös luonnollisilla tappajasoluilla sekä makrofageilla ja granulosyyteillä patogeenille myrkyllisillä aineilla. Jotkut vasta-aineet voivat myös kasata kohdesoluja, jotta ne olisi helpompi havaita ja tehdä niistä vastaanottavampia.

Toinen tapa on aktivoida komplementtijärjestelmä, joka koostuu useista epäspesifisistä proteiineista, jotka liuottavat merkityt solut eräänlaisena ketjureaktiona. Näitä proteiineja on kuitenkin pysyvästi veressä vertailukelpoisina pitoisuuksina ja ne ovat osa synnynnäistä immuunijärjestelmää. Lisäksi syöttösolut aktivoidaan vasta-aineilla, jotka vapauttavat tulehdusaineita, kuten histamiinia, jotka lisäävät verenkiertoa kyseiseen kudokseen ja helpottavat siten muiden immuunisolujen pääsyä tulehduksen keskipisteeseen.

Saatat olla myös kiinnostunut: histamiini

Toinen B-lymfosyyttien alaryhmä kehittyy aktivoituneena B-muistisoluiksi, jotka voivat selviytyä useita vuosia. Jos keho altistetaan samalle taudinaiheuttajalle uudelleen tänä aikana, nämä solut voivat kehittyä plasmasoluiksi paljon nopeammin estääkseen infektion leviämisen tehokkaammin. Tämä luo rokotussuojaa, joka kestää pitkään ja voi kestää vuosia.

Katso lisätietoja myös: Mitä ovat B-lymfosyytit?

T-lymfosyytit

T-lymfosyyttejä on kaksi pääryhmää, T-auttajasolut ja T-tappajasolut, sekä säätelevät T-solut ja puolestaan ​​pitkäikäiset T-muistisolut.

T-auttajasolut vahvistavat muiden immuunisolujen vaikutusta sitoutumalla antigeeneihin, joita esiintyy muissa immuunisoluissa, ja vapauttavat sitten sytokiinit, eräänlaisen houkuttimen ja aktivaattorin muille immuunisoluille. Vaadittujen puolustussolujen tyypistä riippuen on olemassa muita erikoistuneita alaryhmiä. Niillä on erityinen rooli plasmasolujen ja tappaja-T-solujen aktivoinnissa.

Killer T-soluja kutsutaan myös sytotoksisiksi T-lymfosyyteiksi, koska toisin kuin useimmat immuunisolut, ne tuhoavat omat solut keholle vieraiden sijasta. Tämä on aina välttämätöntä, kun virus tai muu solulasi hyökkää kehon soluun tai kun solu muuttuu siten, että siitä voi tulla syöpäsolu. T-tappajasolu voi kiinnittyä tiettyihin antigeenifragmentteihin, joita tartunnan saanut solu kuljettaa sen pinnalla, ja tappaa ne erilaisten mekanismien avulla. Erityisen tunnettu esimerkki on huokosproteiinin, perforiinin, vienti solukalvoon. Tämä saa veden virtaamaan kohdesoluun aiheuttaen sen puhkeamisen. Voit myös saada tartunnan saaneen solun tuhoutumaan hallitusti.

Sääntelyllä toimivilla T-soluilla on estovaikutus muilla immuunisoluilla ja ne varmistavat siten, että immuunireaktio ei jatku rakenemista ja voi nopeasti rauhoittua. Heillä on myös tärkeä rooli raskauden aikana, koska ne varmistavat, että sikiön soluja, jotka ovat viime kädessä myös vieraita, ei hyökätä.

Kuten B-muistisolut, T-muistisolut säilyvät pitkään ja varmistavat myös nopeamman immuunivasteen, jos taudinaiheuttaja ilmestyy uudelleen.

Luonnolliset tappajasolut

Luonnollisilla tappajasoluilla tai NK-soluilla on samanlainen rooli kuin T-tappajasoluilla, mutta toisin kuin muut lymfosyytit, ne eivät kuulu adaptiiviseen vaan luontaiseen immuunijärjestelmään. Tämä tarkoittaa, että ne ovat pysyvästi toiminnassa ilman, että niitä täytyy aktivoida etukäteen. Niiden reaktiota on kuitenkin vaikea säännellä. Kuitenkin ne kuuluvat lymfosyytteihin, koska ne syntyvät samoista kantasoluista.

Lue lisää aiheesta.

• immuunijärjestelmä
• Kuinka voit vahvistaa immuunijärjestelmää?

Lymfosyyttien normaaliarvot

Lymfosyyttien pitoisuus vaihtelee koko päivän ja riippuu vuorokaudenajasta, stressistä, fyysisestä rasituksesta ja muista tekijöistä. Puhutaan patologisesta lisääntymisestä vain, jos lymfosyytit ovat raja-arvojen yläpuolella.

Lymfosyyttien lukumäärän määrittämiseksi tarvitset differentiaalisen verenkuvan, joka on osa suurta verenkuvaa. Lymfosyyttien osuuden leukosyyttien kokonaismäärästä (leukosyytit = valkosolut) tulisi olla 25-40%, mikä vastaa pitoisuutta 1500-5000 / µl. Jos arvo on tätä suurempi, puhutaan lymfosytoosista, jos se on sen alapuolella, sitä kutsutaan lymfosytopeniaksi (kutsutaan myös lymfopeniaksi) .Pienillä lapsilla leukosyyttien pitoisuus voi olla huomattavasti suurempi ja lymfosyyttien osuus voi olla jopa 50 %.

Lue lisää: Verenkuva

Mikä voi olla syy, jos lymfosyytit ovat lisääntyneet?

Infektiot lymfosyyttien lisääntymisen syynä

Useimmissa tapauksissa lisääntynyt lymfosyyttien määrä (= lymfosytoosi) osoittaa virusinfektion, koska lymfosyytit ovat erityisen sopivia niiden torjumiseksi. Pohjimmiltaan kaikkien virusinfektioiden kanssa on odotettavissa ainakin hieman lisääntynyt lymfosyyttikonsentraatio.

Lisäksi tietyt bakteeri-infektiot, kuten hinkuyskä (hinkuyskä, keppi-yskä), tuberkuloosi (kulutus), kuppa, lavantauti (enteerinen kuume, vanhempien kuume) tai luomistauti (Välimeren kuume, Maltan kuume) aiheuttavat lymfosyyttien tyypillisen lisääntymisen. Lymfosyyttien määrä pysyy lisääntyneenä myös kroonisilla, ts. Pitkäkestoisilla kursseilla.Muut loiset, kuten Toxoplasma gondii, voivat myös johtaa lymfosyyttien lyhytaikaiseen lisääntymiseen.

Lue lisää: Tarttuvat taudit

Autoimmuunisairaudet

On kuitenkin myös tulehdussairauksia ilman infektiota, jotka johtavat lisääntyneeseen lymfosyyttien, kuten B. suolistosairaudet Morbus Crohn ja haavainen paksusuolitulehdus sekä autoimmuunisairaudet, kuten Morbus Graves, joissa lymfosyytit muodostavat vasta-aineita kilpirauhassoluja vastaan, jolloin nämä ovat liian innoissaan, mikä puolestaan ​​häiritsee hormonaalista tasapainoa. Sarkoidoosi (Boeckin tauti), erityinen tulehdus, joka vaikuttaa erityisen usein keuhkoihin, voi myös johtaa lymfosyyttien määrän lisääntymiseen.

Lisätietoja löytyy täältä: Sarkoidi

Kilpirauhasen vajaatoiminta

Kilpirauhashormonien häiriintynyt tasapaino, kuten kilpirauhasen liikatoiminnan (kilpirauhasen liikatoiminta) tai Addisonin taudin (ensisijainen lisämunuaisen vajaatoiminta) tapauksessa, voi myös johtaa lisääntyneeseen lymfosyyttien määrään.

Saatat olla myös kiinnostunut: Addisonin tauti

Leukosyyttien nousu kasvainsairauksien takia

Erityisen vakava lymfosytoosi voi kehittyä tietyissä pahanlaatuisissa kasvaimissa, ts. Pahanlaatuisissa kasvainsoluissa:

Kroonisessa lymfosyyttisessä leukemiassa (ALL) lymfosyyttien edeltäjäsolut ovat kehittyneet syöpäsoluiksi mutaatioiden vuoksi. Se on yleisin leukemian muoto länsimaissa. Koska sitä esiintyy erityisen usein noin 50-vuotiaana, sitä kutsutaan myös "ikäleukemiaksi".

Akuutti lymfoblastinen leukemia syntyy myös lymfosyyttien esiastesoluista, mutta siihen liittyy yleensä luuytimen nopea rappeutuminen, mikä voi johtaa anemiaan, koska muut verisolut eivät voi kehittyä kunnolla. Tämän seurauksena joissakin tapauksissa ei voida määrittää tai jopa vähentää leukosyyttien kokonaismäärää. Epänormaalisti lisääntynyt lymfosyyttien määrä näkyy vain eriarvoisessa verenkuvassa.

Koska mutatoidut lymfosyytit ovat yleensä toimintamattomia molemmissa sairauksissa, immuunijärjestelmän heikentyneen suorituskyvyn voidaan olettaa lisääntyneestä määrästä huolimatta.

Lisäksi muut pahanlaatuiset (pahanlaatuiset) kasvaimet, jotka vaikuttavat imusolmukkeen muihin soluihin, voivat laukaista lymfosytoosin, esimerkiksi Hodgkinin lymfooman (Hodgkinin tauti, lymfogranulomatoosi, lymfogranuloma), mutta myös tietyt ei-Hodgkinin lymfoomat.

Lue myös: Hodgkin-lymfooma kuten leukemia

Mikä voi olla syy, jos lymfosyytit ovat alhaiset?

Lymfosytopenia esiintyy usein hoidon seurauksena, eikä sitä pidetä patologisena tässä yhteydessä: Tämä on erityisen yleistä hoidettaessa kortikosteroideja, erityisesti kortisonia, ja annettaessa antilymfosyyttien globuliinia. Molempia käytetään nimenomaan tulehdusreaktioiden tukahduttamiseen. Muita hoitomuotoja, jotka voivat aiheuttaa lymfosyyttien puutetta, ovat säteily ja kemoterapia, joita molempia käytetään syöpähoitoon, mutta ne voivat myös vaikuttaa nopeasti jakautuviin kehon soluihin, kuten verisolujen esiasteisiin. Lisäksi tämä ilmiö havaittiin, kun annettiin lääkettä gansikloviiria, jota käytetään pääasiassa sytomegaloviruksen (CMV, ihmisen herpesvirus 5, HH5) hoitoon. Pitkän aallon UV-valolla (UVA) tapahtuvan hoidon aikana psoraleenia annetaan luonnollisesti samanaikaisesti sen valoherkistävän vaikutuksen vuoksi, mikä voi myös vähentää leukosyyttien määrää.

Toinen mahdollinen syy lymfosytopeniaan on vähäproteiininen aliravitsemus tai jatkuva stressi, joka voi lisätä pysyvästi kortisolitasoa (ks. Kortisonihoito). Lisäksi on olemassa kliinisiä kuvia, joilla on orgaaninen syy, kuten Cushingin tauti, joka stimuloi lisämunuaisen keskiosaa tuottamaan lisääntynyttä kortisolia aivolisäkkeen toimintahäiriön (adenohypofysi) vuoksi. Tietyt autoimmuunisairaudet, kuten nivelreuma, systeeminen lupus erythematosus (perhosjäkki) ja eksudatiivinen (gastro) enteropatia (Gordonin oireyhtymä), voivat myös johtaa lymfopeniaan.

Uremiassa munuaisten toimintahäiriön takia veressä kertyy aineita, jotka terveillä ihmisillä poistuvat virtsasta. Useiden muiden oireiden lisäksi tämä johtaa myös heikentyneeseen valkosolujen toimintaan.

Koska HI-viruksen aiheuttama infektio (ihmisen immuunikatovirus, laukaisee AIDS: n) vaikuttaa ja tuhoaa erityisesti T-auttajasoluja, myös tässä on odotettavissa lymfosyyttien määrän jyrkkä lasku.

On myös synnynnäisiä syitä, jotka vaikuttavat enimmäkseen lymfosyyttien (lymfosytopoieesi) kehitykseen ja joiden laukaisevat mutaatiot tiettyjen entsyymien geeneissä. Näitä ovat adenosiinideaminaasin puutos ja puriininukleosidifosforylaasin puutos sekä Wiskott-Aldrichin oireyhtymä, joka vaikuttaa ensisijaisesti trombosyytteihin (verihiutaleisiin) sytoskeletin heikentyneen muodostumisen vuoksi, lymfosytopenia ja immuunipuutos kehittyvät yleensä vasta myöhempinä vuosina elämästä.

Lisäksi tietyt Hodgkin-lymfoomat (Hodgkinin tauti, lymfogranulomatoosi, lymfogranuloma) ja yksittäiset ei-Hodgkin-lymfoomat, ts. Koko imusuoniston syöpä, voivat heikentää lymfosyyttien kehittymistä ja siten vähentää niiden määrää.

Lue myös: Myastenia gravis tai HIV

Kuinka lymfosyytit muuttuvat kylmässä?

Arjen termit kylmä ja flunssankaltainen infektio tarkoittavat useita erilaisia, lieviä hengitysteiden sairauksia, jotka johtuvat enimmäkseen viruksista, mutta toisinaan myös bakteereista.

Bakteeri-infektioille on tyypillistä, että leukosyyttien kokonaismäärä kasvaa (= leukosytoosi), mikä yleensä vaikuttaa myös lymfosyytteihin. Virusinfektioissa leukosyyttien kokonaismäärä on yleensä pienempi (= leukopenia), mikä johtuu usein siitä, että immuunijärjestelmä ei pysty pysymään mukana puolustussolujen tuotannossa, mutta tietyt virukset voivat myös estää immuunijärjestelmää suoraan. On kuitenkin ominaista, että lymfosyyttien määrä pysyy vakaana tai jopa kasvaa, koska ne soveltuvat erityisen hyvin virusinfektioiden torjuntaan ja kehittyvät siksi ensisijaisesti tavallisista kantasoluista.

Kuinka lymfosyytit muuttuvat HIV: ssä?

HI-virus (ihmisen immuunikatovirus) hyökkää soluihin, joilla on spesifinen pintaproteiini, CD4 (erilaistumisklusteri). Nämä ovat pääasiassa T-auttajasoluja, jotka tuhoutuvat viruksen replikaatiolla, mikä vähentää dramaattisesti lymfosyyttien määrää (lymfopenia). Toimivien T-auttajasolujen menetys ylittää infektoituneiden solujen määrän, joten myös epäsuorilla estämismekanismeilla on oltava merkitys, jotka vaikuttavat esimerkiksi lymfosyyttien kypsymiseen. Myös makrofageja (jättiläisiä fobiasoluja) hyökätään, vaikka niitä ei lasketa lymfosyytteihin ja vain suhteellisen pieni osa kuolee.

Ensimmäisessä vaiheessa noin 1–4 viikkoa tartunnan (primaarisen infektion) jälkeen potilailla on usein samanlaisia ​​oireita kuin vilustuminen noin viikon ajan. Leukosyyttien määrä kasvaa kuitenkin yleensä hieman, kun taas lymfosyyttien määrä vähenee. Tätä seuraa usein oireeton jakso, jolloin lymfosyyttien määrä vähenee vain hyvin hitaasti, pysyy vakaana tai jopa normalisoituu. Tämä tila voi kestää useita vuosia ja menee usein huomaamatta, kunnes siitä hoidetaan lopulta AIDS.

Lisätietoja HIV: stä löytyy tässä.

Lymfosyyttien elinikä

Lymfosyyttien elinikä voi olla hyvin erilainen johtuen erilaisista tehtävistä: Lymfosyytit, jotka eivät koskaan ole kosketuksissa antigeenien (vieraiden kehon rakenteiden) kanssa, kuolevat muutaman päivän kuluttua, kun taas aktivoidut lymfosyytit, esim. Plasmasolut, voivat elää noin 4 viikkoa. Muistisolut selviävät pisimpään, koska ne voivat selviytyä useita vuosia ja siten edistää immunologista muistia.

Tuoreiden havaintojen mukaan on myös pitkäikäisiä plasmasoluja, jotka tuottavat edelleen sopivia vasta-aineita myös infektion lakattua ja varmistavat siten vakaan vasta-ainetiitterin (= laimennustaso).

Elinikäinen immuniteetti saavutetaan yleensä vain elävillä rokotteilla, jolloin on odotettavissa, että erittäin pieni, vaaraton osa rokotteesta jää elimistöön.

Mikä on lymfosyyttien transformaatiotesti?

Lymfosyyttitransformaatiotesti (LTT) on menetelmä erityisten T-lymfosyyttien havaitsemiseksi, joista kukin on erikoistunut tiettyyn antigeeniin (vieraiden kappaleiden fragmentti). Sitä on viime aikoina käytetty ensisijaisesti immuunitoimintadiagnostiikassa, mutta myös allergologiassa tiettyjen lääkkeiden tai metallien allergioiden havaitsemiseksi, jotka ilmenevät vasta viiveen jälkeen. Sitä suositellaan tällä hetkellä ensisijaisesti laastaritestin täydennykseksi. Tämä testi on provokaatiotesti kosketusallergioiden varalta. Lisäksi informatiivisesta arvosta tiettyjen taudinaiheuttajien, kuten Lyme-taudin, havaitsemistestinä keskustellaan tällä hetkellä kiistanalaisesti.

Lymfosyyttien transformaatiotestin ensimmäisessä vaiheessa lymfosyytit erotetaan muista verisoluista useilla pesuprosesseilla ja sentrifugoimalla (prosessi, joka hajottaa verikomponentit niiden massan mukaan). Sitten solut yhdessä testiantigeenin kanssa jätetään sitten omiin laitteisiinsa muutamaksi päiväksi optimaalisissa kasvuolosuhteissa. Kontrollinäyte pysyy ilman antigeeniä. 16 tuntia ennen arviointia lisätään radioaktiivisesti leimattu tymiini, DNA-komponentti. Ajan kuluttua mitataan sitten lymfosyyttiviljelmän radioaktiivisuus ja tästä lasketaan ns. Stimulaatioindeksi. Tämä antaa tietoa siitä, ovatko T-lymfosyytit herkkiä antigeenille ja kuinka herkkiä ne ovat.

Testissä hyödynnetään sitä tosiasiaa, että aktivoidut T-solut, jotka syntyvät yhä enemmän herkistyneistä muisti-T-soluista, muuttavat tai muuttavat itseään vastauksena vastaavaan antigeeniin. Tämän seurauksena he jakavat myös, minkä vuoksi heidän on rakennettava DNA: ta ja siksi yhä enemmän sisällytettävä radioaktiivista tymiiniä.

Lymfosyyttien kirjoittaminen

Lymfosyyttien tyypitys, joka tunnetaan myös nimellä immuunitila tai immunofenotyypitys, on prosessi, jossa tutkitaan erilaisten pintaproteiinien muodostumista, yleensä ns. CD-markkereita (Cluster of Differentiation). Koska nämä proteiinit eroavat erilaisista lymfosyyttityypeistä, pintaproteiinien ns. Ekspressiomalli voidaan luoda käyttämällä keinotekoisesti tuotettuja värikoodattuja vasta-aineita. Tästä voidaan tehdä johtopäätöksiä eri tyyppien jakautumisesta, mutta myös solujen erilaistumisasteesta. Siksi tämä menetelmä soveltuu erityisen hyvin leukemian luokitteluun, mutta sitä käytetään myös esimerkiksi HIV-infektioiden seurantaan.

Saatat olla myös kiinnostunut: Leukemia tai HIV-infektio.

Lymfosyytit virtsassa

Lymfosyyttien lisääntynyttä määrää virtsassa kutsutaan lymfosyturiaksi, jota esiintyy erityisen usein virusinfektioissa, lymfoomissa ja hylkimisreaktioissa munuaisensiirron jälkeen ilman muiden immuunisolujen lisääntymistä.

Useimmissa tapauksissa virtsatilan yhteydessä otetaan kuitenkin huomioon vain kaikkien leukosyyttien määrä, jolloin voidaan ajatella vain patologista syytä yli 10 / ul: n pitoisuudesta. Tällaista leukosyturiaa esiintyy usein virtsateiden infektion yhteydessä, mutta sillä voi olla myös muita syitä, kuten eturauhasen tulehdus, reumaattinen sairaus tai raskaus. Sitten puhutaan steriilistä leukosyturiasta, koska bakteerien ei löytynyt lisääntyneen leukosyyttien lukumäärän lisäksi.

Lymfosyytit CSF: ssä

Aivo-selkäydinneste, ts. Neste, jossa aivomme uivat, on verrattain huono soluissa, joista suurin osa on kuitenkin T-lymfosyyttejä. Pitoisuus 3 / ul on tässä normaali. Lisäksi on myös eristettyjä monosyyttejä, makrofagien edeltäjiä ("jättifobia"). Muiden verisolujen läsnäoloa pidetään jo patologisena.

Jos verilipeäeste, joka säätelee, minkä aineiden annetaan siirtyä verestä nesteeseen, pysyy ehjänä, vain nämä kaksi solutyyppiä kasvavat vastaavasti. Tämä koskee esimerkiksi aivokalvontulehdusta (aivokalvontulehdusta), borrelioosia tai kuppa, mutta myös infektiovapaita sairauksia, kuten multippeliskleroosia tai erityisiä aivokasvaimia, samoin kuin tiettyjä aivovaurioita.