Bextra®

Selitys / määritelmä

Bextra® - kuten Celebrex® - kuuluvat ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) ryhmään. Hyvän kivunlievityksen lisäksi sillä on myös anti-inflammatorinen teho.

Bextra® kuuluu uusien COX-2-estäjien ryhmään, myös siihen ryhmään, johon Vioxx® kuului, lääke, joka vedettiin markkinoilta 30. syyskuuta 2004 sydän- ja verisuonijärjestelmän sivuvaikutusten vuoksi.

Kauppanimi / valmistaja

Bextra® 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
Bextra® 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Bextra® 40 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valmistaja: Pfizer ®

Merkintä

Haluamme huomauttaa, että Bextra® johtuu sivuvaikutuksista Sydän ja verisuoni vedettiin markkinoilta 04.7.2005.

Kemiallinen nimi / molekyylikaava

4- (5-metyyli-3-fenyyli-4-isoksatsolyyli) bentseenisulfonamidi

C16H14N2O3S

Vaikuttava aine: valdekoksibi

sovellusalueet

Tyypillisiä Bextra®-sovellusalueita ovat:

  • nivelrikko
  • Nivelreuma
  • Kuukautiskrampit (dysmenorrhea)

vaikutus

Kaikki tulehduskipulääkkeet estävät endogeenistä entsyymiä, ns. Syklo-oksigenaasia. Tällä entsyymillä on avainrooli prostaglandiinien muodostumisessa. Tämän syklo-oksigenaasin kaksi luokkaa (COX-1 ja COX-2) erotetaan toisistaan.
Prostaglandiinit ovat ns. Kivun välittäjiä, jotka säätelevät kipuja, tulehduksia ja kuumeita. Prostaglandiinit vaikuttavat myös veren hyytymiseen.
Bextra on uuden anti-inflammatoristen lääkkeiden luokan jäsen; se on selektiivinen syklo-oksigenaasi 2 (COX-2) -inhibiittori. Tämä tarkoittaa sitä, että se estää pääasiassa kipua ja turvotusta aiheuttavaa COX-2: ta, kun taas se estää COX-1: tä, joka on s.o. Säännelty vatsan suojaamiseksi, estää vain hiukan.

Yhteenvetona voidaan todeta, että COX-2-estäjät ovat hyvä tapa hoitaa selektiivisemmin. On edelleen nähtävissä, johtaako tämä valikoiva terapia lisääntyneeseen sivuvaikutusten riskiin (erityisesti sydänkohtaukseen ja aivohalvaukseen).

annostus

Bextra ® on saatavana annoksina 10 mg, 20 mg ja 40 mg. Suurin päivittäinen annos annetaan kerta-annoksena 40 mg.

Sivuvaikutukset

Rajoitamme luettelossa yleisimpiä sivuvaikutuksia. Koska jokainen henkilö reagoi lääkitykseen erikseen, haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu, voi tietysti esiintyä.

Allerginen reaktio:

  • Ihottuma (punoitus, kutina)
  • Verenpaineen lasku
  • shokki

Ruoansulatuskanavan valitukset

huimaus, väsymyson tarvittaessa aktiivinen osallistuminen Tieliikenne ei ole enää mahdollista.

Vedenpidätys kudoksessa (turvotus)

Laboratorion muutokset

  • Maksaentsyymiarvojen nousu veressä
  • Punasolujen määrän väheneminen

vuorovaikutukset

antikoagulantti:

  • Bextra®-valmistetta ei tule antaa samanaikaisesti antikoagulanttivalmisteiden tai saman luokan vaikuttavien aineiden (diklofenaakki / indometatsiini / piroksikaami / ibuprofeeni) valmisteiden kanssa.
    Varsinkin kun Marcumar ® annetaan samanaikaisesti, on otettava huomioon, että Marcumar ®: n verta ohentava vaikutus kasvaa.

Vaikutus verenpainelääkkeet (ACE-estäjät, beeta-salpaajat, diureetit) voivat heikentyä.

Vasta

Et saa Bextra® jos:

  • olet raskaana tai haluat tulla raskaaksi
  • imetys
  • joilla on jo ollut allerginen reaktio johonkin Bextra®-kapselien komponentteihin
  • heillä on jo ollut allerginen reaktio “sulfonamidien” lääkeryhmän lääkkeille (joita käytetään muun muassa antibiootteina virtsarakon tulehduksissa).
  • ottamisen jälkeen aspiriini tai muut ei-steroidiset anti-inflammatoriset aineet (Tulehduskipulääkkeet) kuten esimerkiksi ibuprofeeni on esiintynyt allergisia reaktioita, kuten ihottumaa, turvotusta, kutinaa tai hengenahdistusta
  • kärsivät tulehduksellisesta suolistosairaudesta
  • Mahahaava ja / tai sinulla on pohjukaissuolihaava (haavauma)
  • sinulla on vaikeita maksa- ja munuaisongelmia
  • erittäin vaikea Sydämen vajaatoiminta (dekompensoitu sydämen vajaatoiminta)

hinta

Koska terveydenhuoltoalalla puhutaan aina kustannuspaineista, mielestäni on tärkeää selvittää myös lääkkeiden hinnat:

Bextra 10 mg 10 kalvotablettia (N1) 21,63 euroa

Bextra 20 mg 100 kalvotablettia (N3) 134,71 euroa

Tila: tammikuu 2004

Bextra-valmisteen eurooppalainen hyväksyntä on vanhentunut vuodesta 2005.