T-lymfosyytit

määritelmä

T-lymfosyytit ovat immuunijärjestelmän soluja, ja niitä voi esiintyä veressä muun muassa. Veri koostuu verisoluista ja veriplasmasta. Verisolut jaetaan edelleen punasoluihin (punasolut), leukosyyteihin (valkosolut) ja trombosyytteihin (verihiutaleet). T-lymfosyytit ovat osa valkosoluja ja ne voidaan myös jakaa T-tappajasoluihin, T-auttajasoluihin, T-muistisoluihin, sytotoksisiin T-soluihin ja sääteleviin T-soluihin.
T-lymfosyytit tunnetaan myös yleisesti T-soluina. Kirjain "T" tarkoittaa T-lymfosyyttien, nimittäin kateenkorvan, kypsymiskohtaa. Se sijaitsee rinnan yläosassa ja on tärkeä elin immuunipuolustuksessa.T-lymfosyytit on osoitettu adaptiiviselle eli hankitulle immuunijärjestelmälle. Tämä tarkoittaa sitä, että he tarvitsevat jonkin aikaa voidakseen reagoida taudinaiheuttajiin, mutta sen seurauksena he voivat tehdä sen kohdennetummin ja siten yleensä tehokkaammin kuin synnynnäinen puolustusjärjestelmä.

anatomia

T-lymfosyytit ovat muodoltaan pallomaisia ​​ja kooltaan noin 7,5 mikrometriä. Ne koostuvat pyöreästä, hieman syvennetystä solutumasta, jota ympäröi sytoplasma. Lisäksi solun sisältä löytyy lisää ribosomeja.

tehtäviä

T-lymfosyyttien päätehtävä on immuunipuolustus. Aktivoimattomat T-lymfosyytit jakautuvat veren ja imukudoksen yli koko organismissa ja hallitsevat luonnottomia muutoksia kehon omissa soluissa. Tällaiset patologiset muutokset voivat johtua esimerkiksi hyökkäävistä taudinaiheuttajista tai geneettisen materiaalin mutaatioista. Aikuisilla noin 95% aktivoimattomista lymfosyyteistä sijaitsee kateenkorvassa, pernassa, nielurisoissa ja imusolmukkeissa.
Jos patogeenit, kuten bakteerit tai virukset, pääsevät elimistöön, muut immuunijärjestelmän puolustussolut tunnistavat ne ensin ja sitovat ne. Näitä ovat makrofagit, B-solut, dendriittisolut ja monosyytit. Ainoastaan ​​näiden puolustussolujen ja taudinaiheuttajien välinen yhteys laukaisee T-lymfosyyttien aktivaation. T-lymfosyytit voivat sitten lopulta tunnistaa taudinaiheuttajan ja luokitella sen vieraaksi. Jokainen T-lymfosyytti voi kuitenkin tunnistaa vain tietyt patogeenit. Tunnistaminen taudinaiheuttajan ja T-lymfosyyttien välillä tapahtuu ns MHC-molekyylit, jotka ovat patogeenin ja tiettyjen T-lymfosyyttien kalvokomponenttien pinnalla. Jos nämä kaksi pintaominaisuutta vastaavat toisiaan lukitus- ja avainperiaatteen mukaisesti, T-lymfosyytit aktivoituvat ja voivat reagoida patogeeneihin vastaavasti.
T-lymfosyyttien erilaiset alalajit reagoivat patogeeniin kuitenkin erilaisilla mekanismeilla patologisen muutoksen tyypistä riippuen. T-tappajasolu reagoi tuhoamalla suoraan taudinaiheuttajat, kun taas T-auttajasolut houkuttelevat muita immuunipuolustussoluja vapauttamalla lähetysaineita, jotka puolestaan ​​ovat vastuussa patogeenien eliminoinnista. Toisaalta säätelevät T-solut estävät ensisijaisesti taudinaiheuttajia leviämästä muihin, endogeenisiin soluihin. Vapauttamalla erilaisia ​​entsyymejä sytotoksiset T-solut tuhoavat taudinaiheuttajia. Muisti-T-solut eivät edistä suoraan patogeenien eliminointia, mutta niillä on silti ratkaiseva rooli, koska ne tallentavat tiettyjen patogeenien ominaisuuksia. Tämän tallennustilan avulla nopeampi ja kohdennetumpi immuunivaste voi tapahtua seuraavalla kerralla.

Lue lisää aiheesta: Imusolut

Aiheuttaa T-lymfosyyttien lisääntymistä

T-lymfosyyttien määrän lisääntymisen syyt voivat olla erilaisia ​​sairauksia. Jos infektio tapahtuu, lymfosyytit lisääntyvät edellä mainittujen mekanismien kautta ja sen seurauksena pääsevät yhä enemmän verenkiertoon. T-lymfosyyttien prosenttiosuus voidaan sitten määrittää verilaboratoriotesteillä.Lymfosyyttien normaaliarvo on välillä 700 - 2600 lymfosyyttiä / mikrolitra, ja siten valkosolujen osuus on 17% - 49%. Verilaboratorion mittausten perusteella voidaan sitten tehdä johtopäätöksiä siitä, onko bakteeri- tai virusinfektio läsnä ja missä määrin T-lymfosyyttien muodostuminen ja vapautuminen etenevät oikein. Päivittäiset rytmin vaihtelut ovat melko luonnollisia. Lymfosyyttien määrä on yleensä hieman suurempi keskipäivällä ja illalla, kun taas pienin arvo on käytettävissä aamulla.
Virusinfektiot (esim. Vihurirokko, rauhaskuume), tietyt bakteeri-infektiot (esim. Hinkuyskä, tuberkuloosi, lavantauti), sieni-infektiot (esim. Pneumocystis, Candida) ja erityyppiset syövät (esimerkiksi leukemia, lymfooma) voivat lisätä T-lymfosyyttien määrää. Lisäksi lisääntynyt lymfosyyttien määrä voi olla osoitus kilpirauhasen liikatoiminnasta.

T-lymfosyyttien vähenemisen syyt

T-lymfosyyttien määrän vähenemisen syy on usein immuunijärjestelmän sairaudet tai toimintahäiriöt. Nämä voivat olla sekä hankittuja että synnynnäisiä. Geneettisesti perinnölliset sairaudet voivat heikentää immuunijärjestelmää ja siten T-lymfosyyttien muodostumista. Immuunipuutos ja siten T-lymfosyyttien vähentynyt muodostuminen voivat kuitenkin johtua myös hankituista tartuntataudeista (esim. Tuhkarokko) tai syövästä. Nämä voivat hyökätä ja tuhota lymfosyytit. Näitä ovat esimerkiksi aids tai tuberkuloosi. Lisäksi immunosuppressanttien (esim. Glukokortikoidit), kortisolin, sytostaattien ja steroidien lääkitys voi johtaa laskuun. Muita syitä ovat krooniset maksasairaudet (esim. Maksakirroosi, hepatiitti C), palovammat, autoimmuunisairaudet, munuaisten vajaatoiminta ja raudanpuuteanemia.

Leukemia on erityinen syy T-lymfosyyttien määrän vähenemiseen, kun tauti ilmenee, se johtaa aluksi T-lymfosyyttien lisääntymiseen. Tämä on vaarallista organismille, koska suuri määrä lymfosyyttejä voi hyökätä myös kehon omiin terveisiin soluihin. Kun leukemiaa hoidetaan kemoterapialla ja säteilyllä, lukumäärää yritetään vähentää, mikä voi helposti johtaa lymfosyyttien putoamiseen normaaliarvon alapuolelle.

Sytotoksiset T-solut

Sytotoksiset T-solut ovat T-lymfosyyttien alaryhmä ja kuuluvat siten hankittuun immuunijärjestelmään. Heidän tehtävänään on tunnistaa tartunnan saaneet solut organismin sisällä ja tappaa ne mahdollisimman nopeasti. Kuten muutkin T-lymfosyytit, ne muodostuvat luuytimessä ja siirtyvät sitten kateenkorkeeseen, jossa ne lopulta lajitellaan uudelleen ja kehittyvät sitten kypsiksi T-lymfosyyteiksi. Sytotoksiset T-lymfosyytit vapautuvat lopulta verenkiertoon, missä ne lopulta ovat vuorovaikutuksessa erilaisten endogeenisten solujen kanssa ja tarkistavat siten niiden tilan. Jos solu on infektoitu tai viallinen, sytotoksiset T-lymfosyytit pystyvät telakoitumaan tartunnan saaneiden solujen MHC-molekyyleihin pinta-T-solureseptoriensa kautta ja vapauttamalla Perforiini (proteiini) ja Granzyme (proteaasientsyymi) tappaa heidät.

Ihmisen vastaiset T-lymfosyyttien immunoglobuliinit

Ihmisen vastaiset T-lymfosyyttien immunoglobuliinit ovat laboratoriossa tuotettuja vasta-aineita, joita käytetään estämään mahdollinen elinsiirron hylkääminen tai joita käytetään vasta sen jälkeen, kun jo elinsiirrottu elin tai kantasolut on hylätty.
Syy anti-ihmisen T-lymfosyytti-immunoglobuliinien antamiseen on se, että kantasolusiirroilla on satunnaisia ​​komplikaatioita. Vaarana on, että elinsiirto ei voi enää suorittaa varsinaisia ​​tehtäviään vieraassa ruumiissa ja mahdollisesti hyökätä vastaanottajan kehoon. T-lymfosyyteillä on rooli siinä, että ne tuodaan myös vastaanottajan kehoon elinsiirron kautta. Istutetut T-lymfosyytit toimivat nyt kahdella tavalla. Yhtäältä he menevät tavalliseen työhönsä hyökkäämällä läsnä oleviin tartunnan saaneisiin soluihin. Toisaalta ne voivat laukaista niin kutsutun "elinsiirto vastaan ​​isäntä" -reaktion, koska vastaanottajaorganismi voi pitää niitä vieraina ja laukaista immuunireaktion heitä vastaan.
Lääke, joka on suunniteltu estämään tai hoitamaan näitä reaktioita, on tutkittu ja löydetty anti-ihmisen T-lymfosyyttien immunoglobuliinista. Tämä lääke on saatu kaneista.

Lue lisää aiheesta: Transplantaatio

T-lymfosyyttien aktivaatio

T-lymfosyyttien aktivaatio tapahtuu vuorovaikutuksessa lymfosyytteissä olevien T-solureseptorien ja vieraiden tai mutatoituneiden solujen sopivien antigeenien välillä. T-solureseptorit voivat kuitenkin tunnistaa antigeenit vain, jos niitä esittävät niin kutsutut antigeeniä esittelevät solut.
Vakaata sidosta varten tarvitaan kuitenkin muita tekijöitä. Näitä ovat glykoproteiinit (CD4 ja CD8) T-lymfosyyttien pinnalla ja proteiinit (MHC1 ja MHC2) antigeeniä esittelevän solun pinnalla. On huomattava, että T-auttajasoluilla on vain CD4-reseptoreita, jotka puolestaan ​​voivat sitoutua vain MHC2-molekyyleihin. Vastaavasti CD8-reseptorit voivat sitoa vain MHC1-molekyylejä. CD8-reseptorit löytyvät pääasiassa sytotoksisista soluista, mutta ne löytyvät myös T-tappajasoluista tai säätelevistä T-lymfosyyteistä. Aktivaatioon tarvitaan myös antigeenistä riippumaton kostimulaatio. Se käynnistyy pintaproteiinien kautta ja on peräisin samasta antigeeniä esittelevästä solusta.
Kun T-lymfosyytit ovat lopulta aktivoituneet, voi tapahtua soluvaste. Tämä koostuu tosiasiasta, että erilaisia ​​messenger-aineita, interleukiineja, vapautuu ja sen seurauksena aktivoituvat makrofagit, T-tappajasolut tai sytotoksiset solut. Sitten ne pystyvät eliminoimaan keholle vieraat solut useilla soluspesifisillä mekanismeilla. Lisäksi interleukiinit voivat stimuloida vasta-aineiden tuotantoa, jotta enemmän voidaan reagoida taudinaiheuttajiin.

Vakioarvot

Aikuisilla T-lymfosyytit muodostavat yleensä 70% veren lymfosyyttien kokonaismäärästä. 55–85 prosentin vaihtelut ovat kuitenkin ehdottomasti normaalin rajoissa. Tämä tarkoittaa, että normaaliarvo on välillä 390 - 2300 solua / mikrolitra. Pienet vaihtelut ovat melko luonnollisia. Esimerkiksi lymfosyyttien määrä voi kasvaa stressin, fyysisen aktiivisuuden tai savukkeiden kulutuksen vuoksi.

T-lymfosyytit syövässä

T-lymfosyyteillä voi myös olla ratkaiseva rooli syövässä. T-lymfosyyttien tehtävänä on tunnistaa ja tuhota vieraita tai mutatoituneita soluja. Syöpä on sairaus, jossa kehon omat solut lisääntyvät pahanlaatuisella ja hallitsemattomalla tavalla. Syövän ongelma on, että T-lymfosyytit eivät pidä kasvainsoluja vieraina, vaan endogeenisina ja siksi immuunijärjestelmä sietää niitä. T-lymfosyytit eivät tunnista mutatoituneita syöpäsoluja eivätkä siksi voi taistella niitä vastaan. Viimeisimmässä tutkimuksessa on nyt kehitetty ns. CAR-T-reseptoreita, jotka voivat sitoutua spesifisesti syöpäsoluihin. Näiden reseptorien tulisi viime kädessä antaa T-lymfosyyttien tunnistaa syöpäsolut.

Lue aiheesta lisää aiheesta: Syöpä

T-lymfosyytit multippeliskleroosissa

Multippeliskleroosi on sairaus, joka vaikuttaa hermostoon. Multippeliskleroosin syy on autoimmuunisairaus, jossa immuunijärjestelmässä on häiriöitä. T-soluilla sekä B-soluilla on tässä oma roolinsa. T-solujen lisäksi B-solut edustavat muita kehon oman immuunijärjestelmän soluja, multippeliskleroosissa T- ja B-solut hyökkäävät vahingossa hermokuituja ympäröiviin soluihin, myeliinivaippaan. Myeliinivaippa on vastuussa hermon nopeasta tiedonsiirrosta. Jos ne ovat vaurioituneet, huolinta huononee tai tarvittaessa jopa estyy.