Amnioottisen nesteen tutkimus

esittely

Amnioottinen nestetesti voi paljastaa lapsen sairaudet varhaisessa vaiheessa, mutta siihen liittyy myös riskejä.

Amnioottisen nesteen testiä käytetään lääketieteessä lapsivesitutkimus kutsutaan ja on tutkia nestettä, jossa lapsi on kohtu ympäröi.
Tämä tutkimus Lapsivesi antaa naisille mahdollisuuden jo ennenkin syntymä saadaksesi selville esimerkiksi siitä, onko lapsesi sairas vai onko sellainen Veriryhmän suvaitsemattomuus äidin ja lapsen välillä.

Amnioottisen nesteen testi on lähtöisin 35-vuotiaita Sairausvakuutusyhtiö kattaa, koska lapsen sairastumisriski kasvaa 35-vuotiaana.

Amnioottinen nestetesti voidaan suorittaa 10. raskausviikosta, mutta testi on suositeltavaa vain erityisissä olosuhteissa 10. viikolla. Lapsen loukkaantumisriski tutkimuksen aikana on huomattavasti pienempi kuin 13. viikolla, ja siksi suurin osa amnionivetykokeista suoritetaan 13. ja 18. viikon välillä. Veriryhmien yhteensopimattomuuden tutkiminen on mahdollista vasta 30. viikosta.

viitteitä

Lääkärit yleensä neuvovat raskaana olevia potilaita harkitsemaan verentestitestiä, jos heillä on mitään raskausUltraääni löytää, mutta sitä ei voida 100-prosenttisesti määrittää ultraäänillä tai muilla tutkimuksilla.
Vaikka raskaana olevalla potilaalla on jo yksi tai useampi lapsi epämuodostumia tai Perinnölliset sairaudet tämä voi olla syy neuvoa potilasta amnioottisen nestekokeen suorittamiseen.


Jos lääkäri havaitsee reesus intoleranssin, amnioottinen nestetesti voi auttaa selvittämään, onko lapsella mahdollisesti Anemia tai keltatauti kärsii.

Lue myös sivumme tästä aiheesta Riski raskaudessa.

suoritus

Amnioottinen nestetesti on melkein kivuton ja kestää vain noin 10–15 minuuttia.
Kestää kuitenkin muutamasta päivästä viikkoon, ennen kuin tulokset ovat olemassa.

Sille Loukkaantumisvaara Pitämällä se mahdollisimman pienenä tehdään ennen puhkaisua kuulosti. Tällä tavalla lapsen sijainti voidaan määrittää ja puhkaista mahdollisimman kaukana lapsesta.
Tämä on tärkeää, koska muuten lapsi voi loukkaantua tai pahimmassa tapauksessa yhden Keskenmeno voidaan laukaista. On huomattava, että jokaisella raskausviikolla ja lääkäristä riippumatta on aina vaara menettää tai vahingoittaa lasta.

Lapsen skannaamisen aikana löytyy sopiva paikka puhkaisuun ja ohut neula työnnetään vatsan läpi kohtu otettu käyttöön.
Tämän puhkaisun ei useinkaan tunnu olevan erityisen tuskallinen, joten sitä ei nukutettu etukäteen. Lisäyksen jälkeen muutama millilitra amnioottista nestettä poistetaan. Määrä on noin 10 ml ja max. 20 ml.
Sitten neula poistetaan ja pistohaava käsitellään.

Tutkimuksen jälkeen äidin on noudatettava suunnilleen yhden päivän liikkeen keskeytymisjaksoa. Tämä toimenpide vähentää merkittävästi komplikaatioiden riskiä.

Siitä lähtien Lapsivesi Jos lapsella on suuri määrä soluja, jotka voidaan lisääntyä laboratoriossa, amnioottinen nestetesti toimii selvästi osoituksena erilaisten geneettisten vikojen esiintymisestä.

Diagnostiikasta ja tutkituista arvoista riippuen ensimmäisten tulosten saatavuus voi kestää 2–14 päivää.

Diagnostinen arviointi

Tutkimalla amnioottista nestettä, jotkut sairaudet voidaan diagnosoida ennen syntymää.
Amnioottinen nestetesti tehdään yleensä kromosomaalisten poikkeavuuksien, ts. Kromosomimuutosten, tutkimiseksi. Yksi tunnetuimmista kromosomaalisista poikkeavuuksista on myös Downin oireyhtymä Trisomy 21 nimeltään.

Se voi myös:

  • Pätau-oireyhtymä (trisomy 13)
  • Edwardsin oireyhtymä (trisomy 18)
  • Trisomy 8
  • Trisomy 9
  • Epämuodostumat, kuten huuleen rausu ja kitalaki
  • infektiot

Lisäksi voidaan määrittää alfa-fetoproteiinimäärät, jotka voivat osoittaa avoimen selän ja sitten voidaan tutkia amnioottisen nesteen happamuus, joten voidaan päätellä happipitoisuudesta.

Valitettavasti kaikkia perinnöllisiä sairauksia ja kromosomimuutoksia ei voida löytää tutkimalla amnioottista nestettä. Monet sairaudet ovat ns. Mosaiikkianomaalioita, mikä tarkoittaa, että kaikki solut eivät ole sairaita, ja siten voi olla, että vain terveet solut ovat tutkitussa amnionivedessä ja tautia ei voida havaita.

Lue lisää aiheesta: Trisomy 13 sikiölle ja Trisomy 18 sikiöllä

riskit

Tämä on yksi pelätyimmistä riskeistä Keskenmeno.
Lähteestä riippuen komplikaatioaste keskenmenon suhteen on 0,6% että 1,5%.
Tämän seurauksena keskenmenon riski amnioninestestesta johtuen on erittäin pieni.

Yleisempiä riskejä ovat;

  • mustelmia pistoskohdassa
  • Verenvuoto kohtuun
  • Kohdun vammat
  • Lapselle aiheutuneet vammat
  • Rikkomukset Äiti kakku
  • infektiot
  • Amnioottinen nestehäviö
  • Kohdun supistukset

Lisätietoja lukekaa myös sivumme Raskauskomplikaatiot.

Vaihtoehtoiset tutkimusvaihtoehdot

Amnioottisen nesteen tutkinnan lisäksi on myös muita tapoja tutkia erilaisia ​​sairauksia.

Tämä sisältää seuraavat vaihtoehdot:

Koorion villuksen näytteet, Napanuoran puhkaisu, Kolminkertainen testi ja sitten uusi verikoe, joka on hyväksytty vasta Saksassa vuodesta 2012. Kysy lääkäriltäsi neuvoja siitä, mikä testi on sinulle paras. Kaikki testit sisältävät riskejä ja mahdollisia komplikaatioita.

Lisätietoja löytyy myös kohdasta "Raskauden tarkastus'.