histologia

synonyymi

Mikroskooppinen anatomia

Englanti: histologia

Määritelmä - mikä histologia on joka tapauksessa?

Sana on histologia joka koostuu Sana "histos", mitä sisään Kreikkalainen "kudos" tarkoittaa ja sitä Latinalainen sana "logos" ilmaisulle "opetus". Joten histologiassa "Kudosteoria", jota käytetään jokapäiväisessä elämässä tekniset apuvälineet kuten valomikroskooppi Tunnista eri rakenteiden rakenne. Lisäksi mikroskooppisessa anatomiassa elimet jaotellaan pienempiin ja pienempiin komponentteihin:

1. histologia - Kudoteoria on tärkeä osa lääketiedettä ja biologiaa tai anatomiaa tai patologiaa.
2. soluoppi - Soluteoria käsittelee solujen toiminnallista koostumusta.
3. Molekyylibiologiae - Solut puolestaan ​​koostuvat monista pienistä molekyyleistä (hiukkasista).

Miksi tarvitset histologiaa päivittäisessä lääketieteellisessä / biologisessa elämässä?

teidän Päätehtävät ovat Harjanteiden varhainen diagnosointi (kasvaimet) ja onko tämä hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen ovat, samoin kuin Metabolisten sairauksien havaitseminen, bakteeri-, tulehdukselliset tai loistaudit. Lisäksi kudoteoria auttaa Hoitopäätös ja hänellä on monia muita tehtäviä klinikalla ja päivittäisessä tutkimuksessa.

Kuinka kaikki toimii nyt?

Niistä Patologi vastaanottaa Kudosnäyteesimerkiksi kokeellisella leikkaamisella vatsa, Suolet, maksa jne. tai "kasvaimen" pala, joka poistettiin kirurgisesti elimestä ja tekee mikrometriä ohuita leikkauksia. Nämä tahtovat värillinen ja voidaan tutkia valomikroskoopilla tai lisäksi elektronimikroskoopilla. Jälkimmäinen on erittäin korkea resoluutio ja sitä käytetään pääasiassa tutkimuksessa.

Histotechnology

Histoteknologia käsittelee tarkkaa Kankaan käsittelyennen kuin sitä voidaan edes tutkia. Tämän tekee yleensä lääketieteellinen tekninen avustaja laboratoriossa (MTA) vastuussa. Näihin kuuluvat: kudosjota käytetään stabilointiin; makroskooppinen (suorittaa silmä) Tarkastellaan kangasta, samoin kuin sen Leikkausmikä a Lääkäri juoksee tulee; Kankaan kuivaus ja kyllästäminen nestemäisessä parafiinissa; Estä kudosnäyte parafiinissa; Leikkaa 2 - 5 µm paksut osat yhtä hyvin kuin Kiinnitä lasilasille ja lopuksi Leikkausten väritys.
Rutiinimenetelmä histoteknologiassa on se FFBE-valmisteen valmistus, ts. parafiiniin upotettu kudos, joka on kiinnitetty formaliiniin, joka sitten värjätään hematoksyliinieosiinilla. Tämä prosessi kestää suunnilleen näytteenotosta analyysin tulokseen (diagnoosiin) päivä tai kaksi.

Nopea poikkitutkimus

Tämä vaaditaan, jos Kirurgi tarvitsee tietoa poistetusta kudoksesta leikkauksen aikanapäättää menettelyn kulusta. Esimerkiksi pieni, pahanlaatuinen tuumori syntyy munuainen leikattiin. Pikaosaa tarvitaan nyt sen selvittämiseksi, onko kasvain jo poistettu kokonaan vai onko kudosnäytteiden reuna-alueilla vielä paljon pahanlaatuisia kudoksia. Päivän lopussa nopean leikkaustutkimuksen tulokset määräävät leikkauksen kulun ja potilaan lisähoitosuunnitelman.

Kuinka nopea osastotutkimus toimii? Sisällä 10 minuuttia tulee -20 ° C: ssa kudos stabiloidaan jäädyttämällä, sitten ns Mikrotomissa tehdään 5 - 10 um paksu osa. Tämä on mikroskoopin dioilla, a pieni lasilevy ja värjäytyi nopeasti. Lopussa on vielä Diagnoosi mikroskoopin alla ja Tulos voidaan välittää heti leikkaussaliin.

Värjäysmenetelmät

Monet histologiset värjäysmenetelmät ovat kehittyneet viimeisen 120 vuoden aikana. Solurakenteet ja kudokset jaetaan värireaktion perusteella väriaineiden kanssa basofiiliset, happofiiliset ja neutrofiiliset solut. Lisäksi niitä on edelleen olemassa agyrofiiliset ja nukleofiiliset rakenteet.

basofiilien värit kaikki tuon Happoryhmään sisältyy ja perusväriaineella (esimerkiksi hematoksyliini tai metyleenisininen) on värillinen. Niistä Soluydin on muun muassa basofiili.

Rakenteet, jotka acidophilic ovat, ovat perustietoja ja voidaan siksi käsitellä eosionilla tai happofuksinilla (happamat väriaineet) tahra. Tämä sisältää sen Sytoplasma sekä kollageenikuidut. Neutrofiilit tai lipofiiliset komponentit ei voi reagoida joko happaman tai emäksisen väriaineen kanssa, ja niin voivat itsekin älä tahraa.

Agyrofiiliset komponentit voivat sitoa hopea-ioneja ja muunna se alkuainehopeaksi. Nukleofiiliset (ydin = solun ydin, ydintä rakastava) värireaktio syntyy nukleofiilisillä väriaineilla solun ytimessä. Nämä ovat DNA: ta sitovia tai emäksisiä aineita, jotka sitoutuvat nukleiinihappoihin.

Kokeneet ja totta kemialliset värjäysmenetelmät ovat nykyään täydennetty immunologisilla menetelmillä. Antigeeni-vasta-ainereaktio tätä tekniikkaa käytetään todistamaan tietyt solujen ominaisuudet. Reaktio voidaan sitten tehdä näkyväksi hienostuneella tekniikalla.

Usein käytetyt värjäysmenetelmät ovat:
HE-värjäys = hematoksyyli-eosiinivärjäys: Hematoksyliini, luonnollinen väriaine, värittää kaikki rakenteet sinisiksi, jotka ovat basofiilisiä (= emäksisiä rakastavia) ja siksi happamia, kuten DNA, solun ytimet, ribosomit jne.. Eosiini puolestaan ​​tuotetaan synteettisesti. Eosiini värii kaikki solurakenteet punaisiksi, jos ne ovat happofiilisiä (= happoa rakastavia) tai emäksisiä. proteiinit sytoplasmasta, mitokondrioista ja kollageenista.

Atsanin tahra: Se koostuu kummankin värin ensimmäisistä kirjaimista, atsokarmiinista G ja aniliinista, sini-kultaisesta oranssista: Tämä sallii Väritä ydin- ja lihaskuidut punaisiksi ja sytoplasma punaiseksi. Kollageeni ja reticular kuidut on tässä värjäyksessä sininen.
Giemsa-tahra (Giemsen taivaansininen eosiini-metyleenisininen) käytetään Verisolujen värjääminen. Solutummat voidaan helposti tunnistaa violetti-punaisella värireaktiolla. sytoplasma värit itse sinertävä a.

vuonna Elastica-värjäys (Resorsinolifuksiini / orseiini) kaikki elastiset kuidut on esitetty mustana ja purppurana.

van Gieson -värjäysmenetelmä jolle on tunnusomaista se, että hematoksyliiniä käytetään ensin. Sitten käytetään pikrihappofuksinia (pikofukssiini) tai pikriinihappotiatsiinia. Näin he päätyvät Solun ytimet musta-tummanruskea kiva, se Sytoplasma näyttää enemmän vaaleanruskealta. Pikarihappofuusiinilla maalattu maalaus värittaa elastiset kuidut ja lihaskudoksen oranssinkeltaisella ja kollageenikuidut punaisina.

vuonna Trikroomvärjäys Masson-Goldnerin mukaan väriainemolekyylin koko on tärkein tekijä värjäysmenetelmässä. Raudan hematoksyliiniä käytetään yleensä yhdessä kolmen lisäväriaineen kanssa, nimittäin happofuksiini, oranssi G ja vaaleanvihreä. Se on värillinen kollageeninen sidekudos ja lima vihreä päällä, Solun ytimet sini-musta, Sytoplasma punainen, Lihakset vaaleanpunaisia ja punasolut (erytrosyyttejä) oranssinpunainen päällä.

On myös yksi Surun värjäysettä Bakteerien erilaistuminen palvelee. Gram-positiiviset bakteerit ovat sinisiä ja gramnegatiiviset bakteerit punaisia.

Ziehl-Neelsen -värjäys tulee myös olemaan bakteerit nimittäin niiden kanssa, jotka ovat haponkestäviä, käytetty ja tarjoaa Esimerkiksi tuberkuloosipatogeenit esitetään punaisella.

Muita värejä, jotka tulisi mainita tässä, ovat Berliinin sininen Reaktio joka Kolmiarvoisten rauta-ionien havaitseminen kudososassa on vastuussa ja Rautahematoksyliinivärjäysmenetelmä Heidenhainin mukaan.