Onko skitsofrenia perinnöllinen?
esittely
Skitsofrenian kehityksen uskotaan perustuvan monitekijäiseen geeniin. Tämä tarkoittaa, että useita erilaisia tekijöitä voi olla tai niiden on oltava yhdessä, jotta skitsofrenian sairausmalli saadaan aikaan.
Yksi näistä rakennuspalikoista on genetiikka. Toisin kuin muut sairaudet, kuten trisomia 21, ei kuitenkaan ole mahdollista tunnistaa tarkkaa geneettistä muutosta, joka johtaa tämän taudin kehittymiseen. Pikemminkin oletetaan, että tietyt geneettiset muutokset johtavat lisääntyneeseen haavoittuvuuteen tai alttiuteen. Tällä perusteella ulkoiset tekijät voivat sitten suosia taudin kehittymistä. Siksi skitsofrenia on periytyvä sairaus, mutta vain lisääntyneen kehitysriskin kannalta.
Lue myös: Mikä on skitsofreeninen psykoosi?
Kuinka usein skitsofrenia siirretään vanhemmilta lapsille?
Koko väestössä skitsofrenian riski elinaikanaan on noin 1%. Riski voi kuitenkin kasvaa merkittävästi, jos tauti vaikuttaa toiseen tai molemmat vanhemmista.
Se kasvaa yli 10 kertaa, jos kyseessä on toinen vanhemmista. Jos äiti ja isä kärsivät samanaikaisesti, sairauden riski on jo 46%.
Tällä hetkellä oletetaan, että noin 80% tapauksista johtuu geneettisistä muutoksista. Siten altistavien tekijöiden perinnöllä on johtava rooli kehityksessä. Geenejä, joissa mutaation täytyy olla läsnä, ei ole vielä täysin ymmärretty.
Lue kaikki aiheesta täältä: Skitsofrenian syyt.
Kuinka usein skitsofrenia siirretään lastenlapsille?
Vaikka henkilön lapsilla ei olisi skitsofreniaa, riski lastenlasten tilan kehittymiseen kasvaa. Tutkimukset ovat osoittaneet 5-kertaisesti lisääntyneen riskin yleiseen väestöön verrattuna. Tämä vastaa 5%: n elinikäistä riskiä.
Tämä vastaa kuitenkin jo riskin puolittamista vanhempien sairausriskiin verrattuna.
Lue lisää aiheesta täältä: Skitsofrenia lapsilla.
Onko skitsofrenian leviämisen varhaista testiä?
Suurista ponnisteluista huolimatta tutkimuksella ei ole vielä löydetty spesifistä geeniä, joka johtaa skitsofreniaan mutaation yhteydessä. Nykyään on olemassa useita epäiltyjä geenejä, mutta kliinistä näyttöä ei ole löytynyt.
Näiden epäiltyjen geenien lisäksi on olemassa joukko muita geneettisiä sairauksia, joilla on merkittävästi lisääntynyt skitsofrenian kehittymisriski.
Esimerkkejä ovat Fra (X) -oireyhtymä tai mikrodeletionoireyhtymä 22q11. Skitsofrenian lisäksi näillä on myös muita vakavia oireita, kuten henkinen vamma.
Testi skitsofrenian varhaisesta havaitsemisesta ei siksi ole hyödyllinen, koska on edelleen epäselvää, mitä etsiä. Skitsofrenian geneettinen neuvonta perustuu väestötutkimuksiin, jotka voivat osoittaa skitsofrenian kehittymisriskin, jos esimerkiksi sukulainen vaikuttaa. Tämän yhteyden konkreettiselta ymmärtämiseltä on kuitenkin vielä paljon matkaa.
Lue myös artikkeli: Kuinka voit testata skitsofreniaa?
Kuinka voit estää tartunnan lapsille?
Skitsofrenian kehittymisen estäminen on pohjimmiltaan vaikeaa. Lukuisat tutkimukset aiheesta, kuten neuroleptien varhainen antaminen, ovat toistaiseksi saaneet erittäin heterogeenisiä tuloksia. Lisäksi kaikilla käytetyillä lääkkeillä on laaja valikoima sivuvaikutuksia.
On kuitenkin yksimielisyyttä siitä, että tulisi yrittää välttää mahdollisia skitsofrenian laukaisevia laukaisevia tekijöitä tai pitää ne mahdollisimman alhaisina. Tähän sisältyy toisaalta stressi, mutta myös huumeiden kulutus.
Jotkut ammattilaiset suosittelevat stressin hallintamenetelmien opettamista vaarallisille lapsille. Tätä lähestymistapaa ei kuitenkaan ole vielä testattu kliinisesti. Joten on tehtävä johtopäätös, että nykyisen tietämyksen mukaan skitsofrenian kehittymistä voidaan välttää vain hyvin rajoitetusti.
Voitko parantaa skitsofreniaa? Lisätietoja täältä.
