leukemia

Synonyymit laajemmassa merkityksessä

• Valkosolu syöpä
• myelooinen leukemia
• lymfaattinen leukemia
• KAIKKI (akuutti lymfaattinen leukemia)
• AML (akuutti myeloidleukemia)
• CLL (krooninen lymfaattinen leukemia)
• CML (krooninen myeloidleukemia)
• Meningeosis leucaemica

Löydät lisätietoja aiheesta: Veren sairaudet

määritelmä

Valkoveren syöpä (leukemia) ei tule ymmärtää yhdeksi sairaudeksi, vaan se on useiden sairauksien kollektiivinen termi. Tämä tarkoittaa verisolujen muodostavan järjestelmän pahanlaatuista (pahanlaatuista) kasvua (lisääntymistä), jota elimistö ei hallitse. Tämä johtaa kärsivien solujen pahanlaatuiseen kasvuun Luuytimen tai ns. imukudoksissa, esim. että Imusolmukkeet. Nämä rappeutuneet solut pestään vereen. Näiden solujen hallitsematon kasvu tai lisääntyminen johtaa "normaalin" veren muodostumisen tukahduttamiseen ja Immuunijärjestelmä, koska terveet, ei-rappeutumattomat solut puristuvat kirjaimellisesti pahanlaatuisten solujen nopean kasvun myötä.

Termi leukemia tarkoittaa ”valkoista verta”. Se oli silloin Rudolph Virchow, tunnettu saksalainen lääkäri, joka analysoi sairastuneen potilaan verta jo 1800-luvulla ja näki koeputkessa, että valkosolut kasvoivat epätyypillisesti ja loivat siten termin.

Yleiset oireet

Oireet ovat usein erittäin epätyypillisiä. Sairaus voi alkaa esimerkiksi kuumetta. Kurssilla voi Yöhikoilut lisätään. Peitot ovat sitten aivan märkä aamulla.
Luukipu kuvataan myös usein. Lapset huomataan usein haluttomuudesta pelata tai yleensä heidän luonteensa muutoksesta; he menettävät kiinnostuksensa asioista, jotka olivat aiemmin olleet erittäin jännittäviä, ovat melko uneliaisia ​​ja uupuneita. Degeneroituneiden solujen hallitsematon kasvu syrjäyttää immuunijärjestelmälle tärkeiden solujen normaalin kasvun, joten ilmenee oireita, jotka liittyvät lisääntynyt alttius infektioille johtuvat, niin useammin Keuhkokuume esimerkiksi.
Lisäksi punasolujen (punasolujen) normaali kasvu on heikentynyt. Seuraus on yksi Anemia (anemia), mutta myös Rintakestävyys (Angina pectoris) tai sydämentykytys (Sydämentykytys) ovat oireita. Jos verihiutaleiden (trombosyyttien) lisääntyminen estetään tai sitä rajoitetaan, lisääntynyt verenvuoto johtaa jopa pienten toimintojen, kuten Harjata hampaat esimerkiksi. Syynä on verihiutaleiden keskeinen rooli veren hyytymisessä. Jos näitä soluja on liian vähän (esim. Alle 50 000 / ul), riittävää hemostaasia ei voida taata.
Muita oireita voivat olla imusolmukkeiden laajentuminen. Perna voi turvota. Varsinkin ALL (akuutti lymfaattinen leukemia), aivokalvon (ns. Meningeosis leucaemica) saada tartunta.
munuainen voi epäonnistua (Munuaisten vajaatoiminta), koska kasvanut solujen vaihtuvuus ja kertyvät jätemateriaalit, jotka se on hävittänyt, kirjaimellisesti ylittävät sen ja sijoittavat siten sen viereen Aivoverenvuoto ja vakavat infektiot ovat yksi tärkeimmistä kuolinsyyistä.

Kuinka tunnistat leukemian?

Leukemiaa ei aina ole helppo havaita. Yleensä ei ole ”tyypillisiä” oireita! Kaikki valitukset voivat esiintyä myös huomattavasti vähemmän dramaattisten, mutta useammin esiintyvien kliinisten kuvien yhteydessä.
Siksi ne eivät ole todisteita verisyövän esiintymisestä. Jos oireet jatkuvat, kysy silti lääkäriltäsi selvennystä.

Seuraavat oireet voivat auttaa tunnistamaan leukemian:

• Influenssan kaltaiset oireet, kuten heikkous, kuume, kehon kipu jne.

• Yöhikoilu, laihtuminen, väsymys

• Lisääntynyt taipumus infektioihin

• Verenvuodon merkit, kuten usein mustelmia, limakalvon verenvuoto, nenäverenvuoto tai puntimuotoinen ihon verenvuoto

• kalpeus

• Luukipu ilman selkeää lokalisointia

• Päänsärky, valon välähdykset, näköhäiriöt

• Ylävatsakipu

• Kaulan jäykkyys

Lue lisää aiheesta: Kuinka tunnistat leukemian? ja luuytimen aspiraatio

Onko leukemia parannettavissa?

Periaatteessa kysymykseen leukemian parantumiskelpoisuudesta ei ole niin helppo vastata. Yhdelle on paljon monia erilaisia ​​muotoja leukemian. Ne eroavat toisistaan ​​hoidon ja parannettavuuden suhteen. Toisaalta, monet yksittäiset tekijät päättävät miten Potilaan ikä tai geneettiset muutokset, terapeuttisesta menestyksestä.

Periaatteessa kuitenkin:

Akuutti leukemia voidaan periaatteessa parantaa. Nykyään akuutilla lymfoblastisella leukemialla tai kaikilla on erittäin hyvät mahdollisuudet parantua, etenkin lapsilla.

Krooninen leukemia ovat kuitenkin yleensä parannettavissa vain luuytimensiirrolla. Pelkästään kemoterapia ei tässä riitä. Siitä huolimatta, ne ovat yleensä vähemmän aggressiivisia kuin akuutit muodot, joten kärsivät voivat elää hyvin sairauden kanssa ilman pysyvää paranemista.

Lisäksi leukemiahoidossa tapahtuu jatkuvaa muutosta nykyaikaisten tutkimusten takia!

Leukemian luokittelu

Ihmisen verenmuodostusjärjestelmä on rakennettu hierarkkisesti. Ns. Kantasolusta muodostuu useita solurivejä useissa välivaiheissa, kunnes kypsät valkosolut (leukosyytit) tai kypsät punasolut (erytrosyytit) nousevat esiin. Kuten "normaalin" kasvaimen, esim. Rintasyöpä tai paksusuolen syöpä, joka perustuu rappeutuneisiin soluihin, voi myös rappeuttaa nämä solut eri kehitysvaiheissa tai välivaiheissa ja hallitsemattomasti, ts. eivät sopeutuneet kehon tarpeisiin, ne kasvavat ja syrjäyttävät siten muut solulinjat. Nämä liikaa tuotetut solut eivät pysty toimimaan.

Solun kypsymistä kutsutaan erilaistumiseksi. Leukemia ovat i.a. luokiteltu niiden erityispiirteiden mukaan. Degeneroituneet solut voivat olla peräisin ns. Myeloidista tai ns. Lymfaattisesta esiastesolusta. Myeloidiset solusarjat (alkaen luuytimestä) sisältävät punasolujen (erytrosyytit), verihiutaleiden (trombosyytit) ja granulosyyttien edeltäjäsolut, joilla on erittäin tärkeä rooli puolustuksessa patogeenejä, kuten bakteereita vastaan, ja velkaa heidän nimensä omaisuudelle, joka heillä on solukappaleissaan ns. rakeita, jotka sisältävät puolustukseen tarvittavia aineita. Termi lymfaattiset tarkoittaa, että sairastuneen leukemian solut ovat kypsien imusolujen (lymfosyytit) rappeutuneita edeltäjäsoluja.

Toinen luokittelujärjestelmä on vaikutusalaan kuuluvien solujen kypsyysaste, ts. Ovatko kypsät (myöhäiset kehitysvaiheet) vai epäkypät (varhaiset kehitysvaiheet) solut rappeutuneita. Luokittelussa on myös tärkeää, osoittaako tauti akuutin kulun, esim. ilmestyi ja paheni muutamassa viikossa tai kuukaudessa, vai oliko se enemmän kroonista, hidasta. Jälkimmäistä luokitusta ei kuitenkaan enää käytetä usein. Siitä huolimatta, tämä luokittelu on erittäin hyödyllinen ymmärryksen kannalta, koska akuutit leukemiat alkavat yleensä epäkypsistä soluista, jotka ovat silloin tehottomampia, kun taas krooniset leukemiat ovat peräisin kypsistä solujen esiasteista. Yleisimpiä ja tunnetuimpia leukemioita ovat ALL (akuutti lymfaattinen leukemia), AML (akuutti myeloidleukemia), CLL (krooninen lymfaattinen leukemia) ja CML (krooninen myeloidleukemia).

Akuutti myeloidleukemia (AML)

AML on lyhenne ja tarkoittaa akuutti myelooinen leukemia. Se on yleisin leukemian muoto aikuisina. Saksassa tehdään vuosittain 3,5 uutta diagnoosia 100 000 asukasta kohti. Tämä tekee AML: stä yhden harvinaiset sairaudet.

Heidän alkuperä löytää taudin veren muodostavat luuytimen solut. Normaalisti verisolumme muodostuvat siellä monimutkaisissa vaiheissa ja sekvensseinä. AML: ssä prosessi poistuu tasapainosta ja yksittäiset "rappeutuneet" solut lisääntyvät hallitsemattomasti. Seurauksena veri tulvii epäkypsille, toimintahäiriöisille leukemiasoluille. Jos Solut myeloid-sarjasta rappeutunut, puhutaan AML: stä. Nämä solut sisältävät punasolut (erytrosyyttejä), verihiutaleet (verihiutaleet) ja valkosolut (Leukosyyttiarvon). Taudin syy on suurelta osin epäselvä, mutta säteilyaltistus ja yksittäiset kemialliset aineet ovat tärkeässä roolissa.

Lisäksi pikemminkin epäspesifiset, flunssan kaltaiset oireet, kärsivät lisääntyneestä alttiudesta infektioille, kroonisesta väsymyksestä, heikkoudesta tai kalpeudesta. Usein voidaan havaita kertyneitä mustelmia, nenäverenvuotoja ja pieniä ihonvuotoja iholta. Periaatteessa leukemiasolut voivat kuitenkin hyökätä kaikkiin elimiin ja aiheuttaa siten erilaisia ​​oireita. Johtava havainto on leukemiasolujen, joita kutsutaan myös blasteiksi, esiintyminen veressä ja / tai luuytimessä. Usein verihiutaleet ja punasolut ovat vaikeasti matalassa diagnoosissa.

Kuten kaikki verisyövän akuutit muodot, myös AML on yksi erittäin aggressiivinen sairaus. Siksi on välitön hoidon aloittaminen on välttämätöntä! Erilaisten leukemiasolujen täydellisen tuhoutumisen saavuttamiseksi Kemoterapia lääkkeet yhdistettynä toisiinsa. Sitten puhutaan polykemoterapiasta. Tietyissä tapauksissa a Luuytimensiirto lisätä parantumisen mahdollisuuksia.
Useita esiintyy hoidon aikana Sivuvaikutukset päällä. Näitä voivat olla pahoinvointi, oksentelu, hiustenlähtö, suun limakalvon tulehdus tai infektiot.

Paranemisnäkymät AML vaihdella ja ovat i.a. riippuu sairauden vaiheesta, potilaan muodosta ja iästä.

Krooninen lymfaattinen leukemia (CLL)

CLL tarkoittaa krooninen lymfaattinen leukemia. Noin 18 000 ihmistä kärsii Saksasta taudista. Tyypillisesti sairastuu vanhukset CLL: lle. Diagnoosin keski-ikä on 70 - 72 vuotta.

CLL: n syy on B-lymfosyyttien hallitsematon kasvu, valkosolujen alaryhmä. Toisin kuin terveet valkosolut, sairailla B-lymfosyyteillä on huomattavasti pidempi eloonjäämisaika. Seurauksena toimimattomat leukemiasolut “tulvavat” verijärjestelmään ja soluttautuvat elimiin, erityisesti imusolmukkeisiin, pernaan ja maksaan.

CLL tapahtuu noin puolessa tapauksista huomaamatta pitkään ja ilman oireita. Usein tauti löydetään vain sattumalta! Mahdolliset, melko epätäsmälliset valitukset Väsymys, kuume, painonpudotus tai hikoilu olla. Monilla potilailla voidaan havaita kivutonta imusolmukkeiden turvotusta, kroonista kutinaa tai nokkosihottumaa. Vakavin, sairauteen liittyvä immuunijärjestelmän rajoitus voi olla. Vakava bakteeri tai virus infektiot voi olla tulos.

diagnostinen Lymfosyyttien jatkuva kasvu ja leukemiasolujen tyypillinen esiintyminen mikroskoopin alla ovat uraauurtavia. Muut tutkimukset, kuten vatsan ultraääni tai imusolmukkeiden biopsia, voivat tukea diagnoosia.

Tänään tiedämme, että CLL: ää ei voida parantaa ilman luuytimensiirtoa. Kasvainsolut jakautuvat hyvin hitaasti, minkä vuoksi tauti etenee hitaasti. Siksi riittää, että alkaa säännölliset tarkastukset. Edistyneissä vaiheissa yksi tulee lääkitys käytettäväksi. Se koostuu kemoterapian ja vasta-aineiden yhdistelmästä.
Periaatteessa potilaan ikä ja yleinen tila määräävät hoidon tyypin. Näin oireenmukaista CLL: ää hoidetaan aina. Jos diagnoosi tehdään sattumanvaraisesti ja kärsivät eivät ole oireita, hoidosta voidaan luopua.

Krooninen myeloidleukemia (CML)

Krooninen myeloidleukemia, tai lyhyemmin CML, on yksi harvinainen muoto verisyövän. Joten joka vuosi vain 1-2 ihmistä / 100 000 asukasta sairastuu.
Periaatteessa minkä tahansa ikäryhmän ihmiset voivat sairastua. Siitä huolimatta 50 ja 60-vuotiaita tarkkailla.

Mielenkiintoista on, että CML perustuu tyypilliseen geneettiseen muutokseen. Koska melkein kaikissa CML-potilaissa ns.Philadelphia-kromosomi"Todistaa.

Kuten kaikki leukemiamuodot, myös CML on peräisin luuytimen verta muodostavista soluista. Tyypillisesti sairaus aiheuttaa yhden granulosyyttien esteetön lisääntyminen, valkosolujen alatyyppi.

Vastoin akuuttia leukemiaa, CML etenee hitaasti ja alkaa hiipivillä valituksilla. Kaiken kaikkiaan kurssi voidaan nähdä 3 vaihetta jakaa:

1. Krooninen vaihe: Diagnoosi tehdään usein tässä vaiheessa. Se on usein "hiljainen" ja voi kestää jopa 10 vuotta. Tyypillisiä oireita voivat olla krooninen väsymys, laihtuminen tai hikoilu. Potilaat valittavat usein ylävatsakipuista, mikä selittyy voimakkaalla maksan ja pernan suurenemisella.
2. Kiihdytysvaihe: Tämä johtaa veriarvon heikkenemiseen. Vaikuttavat ihmiset voivat kärsiä anemiasta, verenvuoto taipumuksista ja sydänkohtauksista.
3. Räjähdyskriisi: Blastikriisi on CML: n loppuvaihe ja muistuttaa akuutin leukemian vakavia oireita.

Ensinnäkin massiivisesti kasvanut granulosyyttimäärä johtaa CML-oireisiin. Osana terapiaSiksi tavoitteena on alentaa näitä verisoluja. Molemmat tulevat Kemoterapia lääkkeet, samoin kuin modernit vasta-aine käytettäväksi. Diagnoosin jälkeen lievät sytostaatit ovat usein riittäviä, joten potilaiden on harvoin odotettava vakavia sivuvaikutuksia.
CML-potilaiden on seurattava tarkkaan veren määrän muutoksia tarkasti hallittu tulla. Jos sairaus etenee, a Luuytimensiirto Pitäisi harkita.

syyt

Ionisoivat säteet: Japanin ydinpommi-iskujen ja Tšernobylin ydinreaktorionnettomuuksien jälkeen havaittiin lisääntynyttä ALL: n (akuutti lymfaattinen leukemia) ja AML: n (akuutti myelooinen leukemia) esiintyvyyttä.

Tupakointi: Se on ensisijaisesti AML: n (akuutin myeloidisen leukemian) riskitekijä

Bentseeni: Se on myös riskitekijä leukemian kehittymiselle. Sitä löytyy myös tupakansavusta.

Perinnöllisyys (genetiikka): Downin oireyhtymässä (trisomian 21 oireyhtymä) voidaan havaita lisääntynyt määrä uusia leukemiatapauksia.
Löydät lisätietoja trisomiosta 21 aiheesta Downin oireyhtymä.

Kemoterapeuttiset aineet: Kun kemoterapeuttisia aineita on käytetty monien vuosien ajan muun tyyppisten syöpien hoitoon, verisyövän kehittymisriski kasvaa, koska käytetyt aineet myös heikentävät vakavasti verenmuodostusjärjestelmää ja voivat siten laukaista solujen rappeutumisen.

Virukset: Ns. HTLV (ihmisen t-soluleukemiavirus, saksa: ihmisen T-soluleukemiavirus) I- ja II-virukset aiheuttavat lisääntyneen riskin tietyntyyppisten leukemioiden kehittymiselle, etenkin Karibian tai Japanin kaltaisilla alueilla. Lisäksi ns. EBV (Ebstein Barr Virus) on mahdollinen laukaista tietyille leukemian muotoille.

Solujen geenikantajien epäsäännöllisyydet (kromosomaaliset poikkeamat): Yksi tunnetuimmista geenikantajien (kromosomien) epäsäännöllisyydestä, joka voi johtaa leukemiaan, etenkin CML: ään (krooninen myeloidleukemia), on kromosomien 9 ja epätyypillinen yhteys (translokaatio). 22. Niin kutsuttu Philadelphia-kromosomi luodaan. Tietty proteiinimolekyyli (tyrosiinikinaasi) saa tämän epätyypillisen yhteyden (translokaaation) vuoksi saamaan solut lisääntymään kontrolloimattomasti.

Lue kaikki aiheesta täältä: Tyrosiinikinaasi.

terapia

Potilaalle räätälöity terapia on luotava jokaiselle potilaalle. Leukemian yksittäisten muotojen tarkat hoitovaihtoehdot käsitellään asianomaisissa kohdissa. Leukemian yleiset terapiavaihtoehdot esitetään tässä.

Yksi tärkeimmistä terapeuttisista vaihtoehdoista on kemoterapia, jossa kasvua estäviä aineita (sytostaatteja) käytetään estämään sairaiden solujen hallitsematon kasvu. Ns. Suuriannoksinen kemoterapia on toinen, erityinen hoitomahdollisuus, joka perustuu seuraavaan periaatteeseen: Annettava “normaali” kemoterapia on rajoitettuna annoksellaan, koska se tuhoaa myös luuytimen terveet solut, koska annetut lääkkeet eivät tuhoa vain niitä. rappeutuneet solut tuhoutuvat, mutta kaikki solut, jotka jakautuvat hyvin nopeasti, mukaan lukien luuytimen veren muodostavan järjestelmän terveet solut.

Niin kutsutun allogeenisen (ulkoisen luovuttajan) luuytimensiirron yhteydessä potilaalle annetaan ensin suuriannoksinen kemoterapia, jolla on tietysti tieto ja riski tuhota suurin osa terveistä soluista pahanlaatuisten solujen lisäksi. Korkeimmalla eristystasolla potilaalle, joka on nyt erittäin herkkä tartunnalle, annetaan verenmuodostusjärjestelmästä sopivia ulkoisia luovuttajan kantasoluja, jotta uudet, terveet verisolut voivat muodostua uudelleen (katso: kantasolujen luovutus). Joissakin tutkimuksissa tutkittiin ns. Autologisten kantasolujen siirron hyötyä, jolloin terveet kantasolut otetaan potilaalta jo ennen suuriannoksista kemoterapiaa, jota käytetään sitten uudelleen suuriannoksisen kemoterapian jälkeen. Sillä on etuna, että nämä ovat kehon omia soluja eikä niitä hylätä. Haittana on kliinisen kokemuksen ja tietämyksen puute, koska se on aivan uusi menetelmä.

Säteilyhoidolla on melko alisteinen rooli leukemian hoidossa.

Viime vuosina on kehitetty yhä enemmän suoran vaikutuksen lääkkeitä. Nämä aineet kohdistuvat erityisesti solujen hallitsemattoman kasvun syyyn. Tunnetuin tämän tyyppinen lääke on imatinibi (Glivec®), joka spesifisesti estää epätyypillisen yhteyden (translokaaation) tuotetta geenikantajien (kromosomit) 9 ja 22, tyrosiinikinaasin, välillä ja vaikuttaa siten suoraan vialliseen kohtaan ja siten sairastumattomiin soluihin. ei hyökkää.

Tyrosiinikinaasiestäjän käyttöönotolla leukemian ennuste voitaisiin parantaa huomattavasti. Jos haluat lisätietoja tästä kemoterapiasta ja olet kiinnostunut sen vaikutuksista ja sivuvaikutuksista, suosittelemme verkkosivustoamme: Kohdennettu kemoterapia tyrosiinikinaasi-inhibiittoreilla

Leukemia lapsilla

Leukemia on noin 700 uutta tapausta vuodessa, ja se on yleisin syöpä lapsilla ja nuorilla. Suurin osa lapsista kärsii akuutista lymfoblastisesta leukemiasta, tai lyhyt KAIKKI. Suurimmassa osassa tapauksia lapsuuden leukemian syytä ei voida selvittää. Geneettiset muutokset ja yksittäiset ympäristövaikutukset, kuten lisääntynyt säteilyaltistus, lisäävät kuitenkin tautiriskiä. Down-oireyhtymällä kärsivillä lapsilla on myös huomattavasti todennäköisempi kehittää tietyntyyppinen leukemia (AML).

Leukemia on peräisin luuytimen verta muodostavista soluista. Normaalisti erilaiset verisolumme kypsyvät siellä monimutkaisissa prosesseissa. Leukemiassa yksittäiset esisolut “rappeutuvat”. Seurauksena on, että ne tuottavat kontrolloimattomasti suuria määriä toimimattomia leukemiasoluja (räjäytykset). Sitten terveet verisolut siirtyvät yhä enemmän ja verisyöpäsolut tunkeutuvat eri elimiin.

Aikuisten tavoin lasten ensimmäiset oireet ovat melko epäspesifisiä. Vaikuttavat lapset ovat heikkoja, väsyneitä ja usein lukemattomia. Pienemmät potilaat eivät enää halua leikkiä ja joskus käyttäytyä. erittäin hellä. Vanhemmat huomaavat usein, että heidän lapsensa on hyvin kalpea, samoin kuin mustelmia tai puntimuotoisia ihonvuotoja on kertynyt. Joskus voidaan havaita runsasta nenäverenvuotoa. Koska leukemiasolut syrjäyttävät immuunipuolisolut (valkosolut), lapset kärsivät usein tulehduksista.

Jos epäillään leukemiaa, lastenklinikoiden erikoistuneet osastot (Lasten onkologia / hematologia) otetaan luuytimenäyte. Siellä leukemiasolut voidaan tehdä suoraan näkyviksi mikroskoopin alla. Luuytimen pyrkimyksen lisäksi myös muilla tutkimuksilla on merkitystä, kuten Verenkeruu, ultraääni tai lannepunktio (Aivoesteen tutkimus), tärkeä rooli.

Koska akuutti leukemia on erittäin aggressiivista jopa lapsilla, hoidon tulisi alkaa mahdollisimman pian. Mahdollisimman monien leukemiasolujen tuhoamiseksi käytetään eri kemoterapeuttisten aineiden terapiayhdistelmää.
Vahvalla ja aggressiivisella terapialla on lukuisia sivuvaikutuksia (pahoinvointi, hiustenlähtö, oksentelu, alttius infektioille).
Erityistapauksissa luuytimensiirto voi lisätä toipumismahdollisuuksia.
Säteilyhoitoa suoritetaan toisinaan. Onneksi lasten leukemian paranemismahdollisuudet ovat parantuneet huomattavasti viime vuosikymmeninä. Tavallisen ALL: n 5 vuoden eloonjäämisaste on välillä 80–90%.

Lue lisää tästä kohdasta: Lapsuusleukemia

taajuus

Leukemian eri muotojen yksittäiset esiintymistiheydet on lueteltu vastaavissa kohdissa. Yleensä on korostettava, että jotkut leukemian muodot esiintyvät useammin tietyissä ikäryhmissä. Esimerkiksi KAIKKI (akuutti lymfaattinen leukemia) etenkin lapsuudessa, vaikka se on harvinaisuus aikuisilla. CLL (krooninen lymfaattinen leukemia) se on kuitenkin erittäin harvinainen lapsilla ja esiintyy pääasiassa vanhemmilla (yli 60-vuotiailla) potilailla. AML (akuutti myeloidleukemia) on yleisin leukemia aikuisilla ja on myös suhteellisen yleistä lapsilla (ALL: n jälkeen, toiseksi yleisin lasten leukemia).

Löydät lisätietoja tästä aiheesta tästä: Leukemia lapsilla