Onko rintasyöpä perinnöllinen?

esittely

Rintasyöpä on tauti, jonka aiheuttavat geenien mutaatiot. Nämä ovat kuitenkin perinnöllisiä vain, jos niitä esiintyy kaikissa soluissa, ts. Terveissä ja syöpäsoluissa.
Naisilla rintasyöpä periytyy vain noin 5–10%. Spontaanilla mutaatioilla on tässä huomattavasti suurempi merkitys. Miehillä sen sijaan perinnöllinen muoto on yleisempi, mutta miehet saavat myös vähemmän todennäköisesti rintasyövän.
Seurauksena on, että rintasyöpä voidaan periä, mutta uuden mutaation todennäköisyys on paljon suurempi.

Kuinka todennäköisesti saan rintasyövän, jos äidilläni on rintasyöpä?

Se ei ole niin helppoa sanoa. Monia eri tekijöitä tulee tässä esiin.

• Yksi, katso koko perhettä. Jos yli kolmella lähisukulaisten naisella (vanhemmat, sisarukset, tädit, setät, isovanhemmat) on rintasyöpä, riski kasvaa, että se on perinnöllinen rintasyövän muoto.
• Tämä voi olla myös merkki, jos perheessä on nainen, jolla kehittyy rintasyöpä hyvin nuorena.
• Toinen merkki on suuri rinta- ja munasarjasyövän esiintyvyys perheessä.
• Se on myös osoitus perinnöllisestä tapahtumasta, kun miehelle ja naiselle on diagnosoitu rintasyöpä.

Jos jotakin näistä riskitekijöistä esiintyy, voidaan suorittaa geneettinen analyysi, joka selvittää onko jokin mahdollisista rintasyövän geeneistä havaittavissa perheessä ja onko sitä läsnä potilaalla. Täällä pitäisi tietää, että vain 25% perheistä, joissa jokin näistä kriteereistä täyttyy, geenin voidaan tosiasiallisesti todeta syyksi.
Useimmissa tapauksissa vain spontaaneja mutaatioita ei ole peritty. Jos geeni on läsnä, rintasyövän riski on edelleen 100%, mutta mutatoituneesta geenistä riippuen 50-70% (80-vuotiaisiin asti).

Lue lisää aiheesta täältä: Rintasyöpägeeni.

Kuinka rintasyöpägeeni periytyy?

Rintasyövässä voi olla useita mutatoituneita geenejä. Yleisimmät ovat BRCA-1 ja BRCA-2 (rintasyöpägeeni 1, rintasyöpägeeni 2).
Molemmat mutaatiot ovat ns. Ituradan mutaatioita. Tämä tarkoittaa, että nämä mutatoituneet geenit voidaan havaita kaikissa soluissa ja siten myös siittiöissä tai munasoluissa, joiden kautta ne sitten periytyvät. Sekä äiti että isä voivat olla täällä olevien mutaatioiden kantajat.
Perintö on autosomaalisesti hallitseva, mikä tarkoittaa, että geenejä ei siirretä X / Y-kromosomien (sukukromosomien) kautta ja mutatoitunut geenivaranto äidiltä tai isältä riittää mutaation kehittymiseen.
On olemassa monia muita geenejä, jotka on havaittu, mutta ovat hyvin harvinaisia.
Suurin osa geenien mutaatioista on muutoksia DNA: n korjausrakenteissa (geneettisen informaation geneettinen kantajamolekyyli). Jos DNA: n korjaamisesta vastuussa olevissa rakenteissa tapahtuu muutos, tämä voi johtaa virheisiin DNA: ssa ja siten edelleen mutaatioihin.

Katso tarkemmat tiedot kohdasta: BRCA-mutaatio

Eroavatko rintasyöpätyypit perinnöllisyydestä?

Jos BRCA-geeni on mutatoitunut, naisilla on todennäköisemmin rintasyöpä 80-vuotiaana, BRCA-1 on 72% ja BRCA-2 on 69%.
Kummassakin mutaatiossa munasarjasyövän todennäköisyys on myös 44%.
Miehillä rintasyövän todennäköisyys on 2% BRCA-1-mutaation kanssa ja 7% BRCA-2-mutaation kanssa.

Onko ennusteellisia tekijöitä, joiden avulla voin nähdä, olenko perinyt rintasyövän?

On olemassa useita viitteitä siitä, että rintasyöpä voi olla perinnöllinen perheessä. Rintasyöpää (rintasyöpä) koskevien ohjeiden mukaan nämä ovat:

Kun perheessä ...

• vähintään 3 naisella on rintasyöpä
• ainakin kahdella naisella on kehittynyt rintasyöpä, yksi heistä ennen 51-vuotiaita
• ainakin yhdellä naisella on rintasyöpä ja yhdellä naisella on munasarjasyöpä
• vähintään kahdella naisella on munasarjasyöpä
• ainakin yhdellä naisella on rintasyöpä ja munasarjasyöpä
• vähintään yhdellä 35-vuotiaalla tai nuoremmalla naisella on rintasyöpä
• Ainakin yhdellä 50-vuotiaalla tai nuoremmalla naisella on kahdenvälinen (kahdenvälinen) rintasyöpä
• ainakin yhdellä miehellä on rintasyöpä ja yhdellä naisella on rinta- tai munasarjasyöpä

Geneettinen testi voidaan tehdä myös rintasyöpään liittyvien tunnettujen geenien tarkistamiseksi.

Lue lisää aiheesta täältä: Rintasyövän ennuste

Miksi minua vaivaa, vaikka rintasyöpää ei peritty?

Noin 90% rintasyöpäpotilaista ei ole perinyt syöpää. Ne johtuvat yleensä spontaanista mutaatiosta tietyissä soluissa, joista kasvain voi kehittyä. Yleensä yksi tai useampi mutaatio aiheuttaa epänormaalia solunjakoa. Tämä tarkoittaa, että solut jakautuvat useammin kuin pitäisi ja vanhat solut eivät enää kuole. Tämä luo kasvaimen.
Jos tämä syrjäyttää muut kudokset kasvunsa kautta ja kasvaa niihin, puhutaan invasiivisesta kasvusta ja pahanlaatuisesta kasvainsairaudesta. Näin kehittyy esimerkiksi rintasyöpä.

Tämä artikkeli saattaa kiinnostaa myös sinua:

• Rintasyövän riski
• Rintasyövän syyt