Metabolic Disorder - Mitä se tarkoittaa?

Mikä on aineenvaihduntahäiriö?

Suurimmalla osalla keholle tärkeitä aineita on sellainen sykli, jonka ne käyvät läpi imeytymistä tai tuotantoa ja prosessointia varten kehossa.
Jos tämä verenkierto ei enää toimi kunnolla yhdessä vaiheessa, puhutaan aineenvaihdunnasta.
Se voi johtua esimerkiksi puutteesta entsyymissä, ts. Prosessoivassa proteiinissa.

Lue lisää aiheesta: fenylketonuria

Tiettyjen ravintoaineiden riittämätön tai liiallinen saanti voi myös johtaa aineenvaihduntahäiriöön.
Tämä aiheuttaa epätasapainon metabolisen syklin osassa ja ravinteen tai rakennuspalikoiden liiallisen kertymisen.

Aineenvaihduntahäiriöstä riippuen oireita voi esiintyä monipuolisimmin.

Mitä aineenvaihduntahäiriöitä on olemassa?

Tunnetuimpia metabolisia häiriöitä ovat:

• Diabetes mellitus

• Raudan aineenvaihdunnan häiriöt

• Hypertyreoosi tai kilpirauhasen vajaatoiminta

• kihti

• Cushingin tauti

• Kystinen fibroosi

• Adrenogenitaalinen oireyhtymä

• hypertriglyseridemia

• fenylketonuria

Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, jota yleisesti kutsutaan vain diabetekseksi (Diabetes) on krooninen metabolinen sairaus, joka voidaan jäljittää absoluuttiseen tai suhteelliseen insuliinin puutteeseen.
Tämän taudin tunnusmerkki on pysyvä ylimääräinen verensokeritaso (hyperglykemia) ja virtsasokeri.

Syynä on hormoniinsuliinin riittämätön vaikutus ihmiskehon maksa-, lihassoluihin ja rasvasoluihin.
Diabetes mellitus on yksi sisätautien tärkeimmistä sairauksista.
Diabetes mellitus jaetaan tyypin 1 ja tyypin 2 diabetekseen.

Raudan aineenvaihdunnan häiriöt

Raudan aineenvaihdunnan häiriössä kehon raudan tasapainossa on epätasapainoa.
Yleisin on raudan puute, jota esiintyy pääasiassa nuorilla naisilla.
Syynä tähän on raudan menetykset riittämättömän ruuan saannin tai kuukautisten verenvuodon takia.
Tämä johtaa monenlaisiin oireisiin, kuten väsymys, keskittymisvaikeudet tai hiustenlähtö.

Korostetussa muodossa se voi johtaa raudan puuteanemiaan, jonka seurauksena veressä tapahtuu muutoksia.

Päinvastoin, ts. Kehon ylikuormitus raudalla, joka tunnetaan myös nimellä sideroosi, johtaa raudan kertymiseen esimerkiksi keuhkoihin.

Siksi tasapainoinen ruokavalio on erittäin tärkeä.

Yliaktiivinen / vajaakuntoinen kilpirauhasen

Yliaktiivista kilpirauhanen (kilpirauhasen liikatoiminta) esiintyy, kun kilpirauhanen tuottaa lisääntyneitä määriä kilpirauhashormoneja (T3 ja T4) siten, että kohde-elimiin saavutetaan liiallisia hormonivaikutuksia.
Yleensä tauti perustuu häiriöön itse kilpirauhanen.

Kilpirauhashormonit lisäävät aineenvaihduntaa ja edistävät kasvua ja kehitystä.
Lisäksi hormonit vaikuttavat lihaksiin, kalsium- ja fosfaattitasapainoon, ne stimuloivat proteiinien tuotantoa (= proteiinien biosynteesi) ja sokeria varastoivan aineen glykogeenin muodostumista.

Kilpirauhasen vajaatoiminta on silloin, kun kilpirauhanen tuottaa riittämättömiä määriä kilpirauhashormoneja (T3 ja T4).
Tuloksena on, että hormoneilla ei ole vaikutusta kohdeelimiin.

kihti

Kihti on metabolinen sairaus, jossa virtsahappokiteitä kerrotaan. tulee niveliin.
Virtsahappoa tuotetaan muun muassa ihmiskehossa solukuoleman ja solukomponenttien hajoamisen aikana (esim. DNA / DNA = deoksiribonukleiinihappo).

Lisätietoja kihtistä, lukea aiheeseen liittyvässä artikkelissa: Kihti - syyt ja hoito

Cushingin tauti

Cushingin taudissa aivolisäkkeen enimmäkseen hyvänlaatuinen tuumori johtaa kohonneeseen kortisolitasoon kehossa.
Tuumorisolut tuottavat suuria määriä lähetti-ainetta, ns. Adrenokortikotrooppista hormonia tai lyhytaikaisesti ACTH: ta.
Tämä vaikuttaa lisämunuaisen kuoren soluihin ja saa ne tuottamaan kortisolia.

Koska tuumorisolut tuottavat valtavasti lisääntynyttä määrää ACTH: ta, lisämunuaisen kuoren soluja stimuloidaan myös ylituotantoon.
Tämä johtaa viime kädessä kortisolin esiintymisen huomattavasti lisääntymiseen, jota lääketieteellisessä žargonissa kutsutaan hyperkortisolismiksi.

Kystinen fibroosi

Kystinen fibroosi on perinnöllinen sairaus.
Perinnölle viitataan lääketieteellisesti autosomaalisesti taantumaan.
Kystinen fibroosi (kystinen fibroosi) ei periyty sukupuolikromosomeissa X ja Y, vaan autosomaalisessa kromosomissa 7.

Mutaatio on ns. CFTR-geenissä.
Siten koodatut kloridikanavat ovat vialliset.
Vialliset kloridikanavat johtavat paksun liman muodostumiseen kaikissa eksokriinisissä rauhasissa.
Nämä sisältävät hengityselimessä olevat eksokriiniset rauhaset.

Kystisen fibroosin yhteydessä esiintyy oireita, kuten hengitysvaikeuksia, koska keuhkot muuttuvat limakalvoiksi, pienet hengitysteet (alveolit, keuhkoputket jne.) Tukkeutuvat ja silikaatit eivät pysty kuljettamaan limaa ja hengitettyjä vieraita hiukkasia tavalliseen tapaan.

Lue lisää tästä parantumattomasta taudista artikkelistamme: Parantumaton sairaus kystinen fibroosi

Adrenogenitaalinen oireyhtymä

Adrenogenitaalinen oireyhtymä on perinnöllinen sairaus, jonka aiheuttaa geneettinen vika.
Etenemismuotoja on erilaisia.
Taudin kulusta riippuen oireet esiintyvät jo syntymästä lähtien tai alkavat vasta murrosikällä.
Entsyymivika johtaa toisaalta tiettyjen hormonien puutteeseen ja toisaalta ylimäärin androgeenien, miespuolisten hormonien, määrään.
Hoito koostuu puuttuvien hormonien elinikäisestä korvaamisesta.

Nämä ovat aineenvaihdunnan häiriöiden syitä

Koska aineenvaihduntahäiriöiden valikoima on erittäin suuri, myös syyt ovat hyvin erilaisia ​​ja erilaisia.

Jotkut aineenvaihduntahäiriöt, kuten kystinen fibroosi, ovat synnynnäisiä ja siten geneettiset.
Tässä tapauksessa tämä tarkoittaa, että lapsi on sairas tietyn DNA-puutteen perinnöllä.
Tällaisten synnynnäisten metabolisten häiriöiden havaitsemiseksi varhaisessa vaiheessa tutkimukset tehdään vakiona raskauden aikana ja pian syntymän jälkeen.

Ruokavaliolla on myös tärkeä rooli.
Jos ruoka on epätasapainoista tai vältetään tiettyjä ruokia, puutostilat voivat myös johtaa aineenvaihduntahäiriöihin.
Esimerkiksi tiettyjen vitamiinien puute tai raudan puute voi esiintyä.

Jotkut aineenvaihduntahäiriöt johtuvat eri riskitekijöiden vuorovaikutuksesta.
Esimerkiksi tyypin 2 diabeteksen kehittymistä suosii liikalihavuus, liikunnan puute ja epätasapainoinen ruokavalio.

Aineenvaihduntahäiriöihin voi usein olla monia syitä.
Kihtiongelma on liiallinen virtsahapon kertyminen vereen.
Tämä johtuu yleensä munuaisten toimintahäiriöstä.
Sekä synnynnäiset viat että diabetes mellituksen aiheuttama häiriö voivat olla vastuussa tästä.

Voiko stressi laukaista aineenvaihduntahäiriön?

Lähes kaikkiin kehon prosesseihin vaikuttaa stressi.
Kortisolia ja adrenaliinia tuotetaan enemmän, mikä voi myös nostaa esimerkiksi verensokeritasoa.

Pitkittyneet stressitasot voivat lisäksi lisätä vitamiinien hajoamisen.
Syynä tähän on se, että pääasiassa B-vitamiineja tarvitaan hormonien, kuten norepinefriinin ja serotoniinin, tuotantoon.
Siksi niitä tarvitaan tuottamaan hormoneja, joilla on merkitystä psykologisissa prosesseissa tai verenpaineen säätelyssä.
Tämä voi johtaa stressin aiheuttamasta B-vitamiinin puutteesta, jos se ei ime tarpeeksi ruokaan.

Lue lisää oireista, joita voidaan käyttää B-vitamiinin puutteen tunnistamiseen: Vitamiinin puute - nämä ovat oireita

Metabolinen häiriö voidaan tunnistaa näillä oireilla

Koska aineenvaihduntahäiriöiden valikoima on erittäin suuri ja voi vaikuttaa monenlaisiin elimiin tai elinjärjestelmiin, sairauden oireet ovat sen vuoksi hyvin erilaisia.
On kuitenkin muutamia yleisempiä oireita, jotka liittyvät useisiin aineenvaihduntahäiriöihin.
On kuitenkin myös muistettava, että nämä oireet voivat usein puhua muille, vaarattomammille sairauksille.
Siksi lääkäriin on otettava yhteyttä selventämiseksi.

Painonmuutos voi liittyä aineenvaihduntahäiriöön.
Esimerkiksi, jos kilpirauhasen vajaatoiminta on, sen mukana tulee yleensä painonnousu.

Siksi painonlasku tapahtuu usein kilpirauhasen liikatoiminnassa.

Ruoansulatuskanavan ongelmat voivat myös viitata aineenvaihduntahäiriöön.
Jos vatsakipu, pahoinvointi, oksentelu tai ripuli ilmenee säännöllisesti syömisen jälkeen, tämä voi johtua siitä, että ruuansulatuselimet eivät pysty käyttämään tiettyä ravintoainetta oikein.

Muut mahdolliset aineenvaihduntahäiriön oireet voivat olla huimaus tai verenpaineen vaihtelut, kuten ne, joita aiheuttaa yleinen diabetes mellitus.

Kuinka voit kertoa, että ylipaino / painonnousu johtuu aineenvaihduntahäiriöstä?

Painonmuutokset ovat tyypillisiä kilpirauhanen aineenvaihduntahäiriöille.
Ei-aktiivinen, joka tunnetaan myös kilpirauhasen vajaatoimintana, johtaa painonnousuun, kun taas yliaktiivinen, joka tunnetaan hypertyreoosina, johtaa painonpudotukseen.
Tietysti on vaikea päätellä aineenvaihdunnan häiriöitä painon muutoksesta.
Tästä voi kuitenkin olla joitain merkkejä, jotka tulisi huomioida, jos olet epäluuloinen.

Tyypillisesti aineenvaihduntahäiriön tapauksessa painon muutos tapahtuu ilman muutoksia ruuan määrässä.
Jos tästä on epävarmuutta, olisi dokumentoitava, kuinka paljon päivässä syödään, ja painon etenemistä tulisi seurata samanaikaisesti.

Lisäksi esimerkiksi kilpirauhasen vajaatoiminta vähentää ajotapaa.
Vaikuttavat ihmiset ovat usein väsyneitä ja uupuneita.

Jos kilpirauhasen toiminta on liian aktiivista, hermostuneisuus ja helppo ärtyneisyys ovat kuitenkin tyypillisiä sivuvaikutuksia, joita tulisi huomioida.

Näin hoito / terapia tapahtuu

Aineenvaihduntahäiriön tyypistä riippuen erilaiset hoitomenetelmät ovat kyseenalaisia.

Monia aineenvaihduntahäiriöitä voidaan tai pitäisi hoitaa lääkkeillä.
Jos tiettyä ainetta ei ole saatavilla riittävästi tai sitä tuotetaan häiriössä, se voidaan antaa tablettien muodossa.

Esimerkiksi. vajaatoimivan kilpirauhasen, jota kutsutaan myös kilpirauhasen vajaatoimintaksi, kilpirauhashormonin L-tyroksiinin elinikäisen antamisen yhteydessä.
Toisaalta tyypin 2 diabetes mellituksessa on erilaisia ​​lääkkeitä, jotka parantavat sokerin heikentynyttä aineenvaihduntaa.

Joidenkin sairauksien, kuten tyypin 2 diabetes mellituksen, kanssa on erittäin tärkeää ylläpitää terveellistä elämäntapaa.
Tämä sisältää ennen kaikkea tasapainoisen ruokavalion ja säännöllisen liikunnan.
Näitä toimenpiteitä tulee aina noudattaa yhdessä muiden hoitomuotojen kanssa.

Harvoin voi myös tapahtua, että leikkausta pidetään hoitomenetelmänä.
Näin on esimerkiksi kasvaimissa, jotka itse tuottavat hormoneja.
Tähän sisältyy mm. prolaktinoomi, aivolisäkkeen kasvain aivoissa.

Voit lukea kilpirauhasen vajaatoiminnan hoitomenetelmistä yksityiskohtaisesta artikkelistamme:
Kilpirauhasen vajaatoiminta

Kesto / ennuste

Suurin osa aineenvaihduntahäiriöistä on kroonisia sairauksia, jotka kestävät usein eliniän.
Jos diagnoosi kuitenkin varhaisessa vaiheessa, häiriön eteneminen voidaan usein estää hyvin pitkään.
Johdonmukainen hoito ja säännölliset tarkastukset ovat välttämättömiä hoidossa tarvittavien muutosten koordinoimiseksi.
Tämän seurauksena useimmilla aineenvaihduntahäiriöillä on myös erittäin hyvä ennuste.
On kuitenkin myös aineenvaihduntahäiriöitä, kuten Kystinen fibroosi, jossa elinajanodote on vähentynyt merkittävästi.

Mikä on aivojen aineenvaihduntahäiriö?

Aivojen metabolinen häiriö voidaan ymmärtää tarkoittavan erilaisia ​​sairauksia.

Suurinta osaa aineenvaihduntasyklistä säätelee aivojen, aivolisäkkeen ja hypotalamuksen tietyillä osilla.
Täällä tuotetaan ja vapautetaan joitain hormoneja verenkiertoon, mikä puolestaan ​​vaikuttaa kehon muihin hormoneihin ja siten erilaisiin metaboloihin.
Tätä kutsutaan myös hypotalamuksen-aivolisäkkeen akseliksi.

Häiriö tai sairaus näissä aivojen osissa voi johtaa aineenvaihduntahäiriöön.
Esimerkki tästä on prolaktinoomi, aivolisäkkeen yleisin tuumori.
Prolaktiinihormonin liiallinen tuotanto johtaa rintamaidon tuotantoon riippumatta imetysajasta ja kuukautisten puutteesta.

Lisäksi aivojen metabolinen häiriö voi johtua muutoksista aivojen aineenvaihdunnassa.
Tämä tarkoittaa, että esimerkiksi sokerin tai muiden ravintoaineiden puute veressä johtaa aivokudoksen alitarjontaan.
Tämä aiheuttaa aivojen sairastumisen, jota esiintyy usein esimerkiksi ilmaistaan ​​tietoisuuden häiriöissä.

Mitä aineenvaihdunnan häiriötestejä on olemassa?

Jos epäillään aineenvaihduntahäiriötä, veri tulisi aina tutkia verinäytteen avulla.
Suurin osa aineista, jotka ovat tärkeitä erilaisissa aineenvaihdunnan jaksoissa, voidaan havaita veressä.

Jos jotakin näistä aineista lisääntyy tai vähenee huomattavasti, voidaan tehdä johtopäätöksiä verenkierron häiriön täsmällisestä sijainnista.
Aineenvaihduntahäiriön tyypistä riippuen on olemassa myös erilaisia ​​testejä, joiden avulla voidaan havaita häiriö ja sen laajuus.

Diabeetikon osoittamiseksi veren pitoisuus voidaan määrittää ennen antamista ja sen jälkeen antamalla sokeria.
Tiettyjä arvoja voidaan sitten käyttää tarkistamaan, pystyykö ruumiin hajottamaan sokerin.

Yleisimmät synnynnäiset aineenvaihduntahäiriöt tutkitaan oletuksena jokaisella vastasyntyneellä.
Tätä varten otetaan pieni määrä verta, joka sitten testataan eri sairauksien varalta erityisten geneettisten testien avulla.

Näitä ovat esimerkiksi adrenogenitaalinen oireyhtymä, fenyyliketonuria ja muutaman vuoden ajan kystinen fibroosi.
Jos geneettisen testin tulos on positiivinen jälkimmäisen taudin suhteen, suolapitoisuuden tutkimiseksi suoritetaan hikoustestit.
Tämä on tyypillisesti lisääntynyt kystisessä fibroosissa.

Kuinka vaihtoehtoinen lääkäri diagnosoi aineenvaihdunnan häiriön?

Naturopath käyttää erilaisia ​​menetelmiä metabolisen häiriön diagnosoimiseen.

Yksi menetelmä on tutkia virtsaa, joka tunnetaan myös nimellä virtsan toiminnan diagnoosi.
Virtsanäyte tutkitaan erilaisten kriteerien, kuten värin tai saostumien, perusteella.
Tämän avulla voidaan tehdä johtopäätöksiä aineenvaihduntahäiriöistä.

Monet vaihtoehtoiset lääkärit käyttävät myös iirisdiagnoosimenetelmää metabolisen häiriön diagnosoimiseen.
Iris-diagnoosi perustuu oletukseen, että kehon elimet ovat kytketty iirikseen. Ne on esitetty irisissa eri osissa. Esimerkiksi nenässä oleva iiriksen osa heijastaa kilpirauhanen.
Tämän oletuksen perusteella tehdään johtopäätöksiä vastaavasta elimestä, jos iiriksessä tapahtuu muutoksia, kuten vaalennus tai värinmuutos.
Tällä tavalla metaboliset häiriöt voidaan löytää myös diagnoosin avulla.

Voit lukea siitä, miten ja miten iirisdiagnoosi todella toimii, asiaan liittyvästä artikkelistamme: Iris-diagnoosi - toimiiko se todella?

Diagnoosi

Jos epäillään aineenvaihduntahäiriötä, diagnoosin tekemiseen on olemassa erilaisia ​​menetelmiä häiriön tyypistä riippuen.

Verikoe on useimmissa tapauksissa erittäin hyödyllinen, koska monien aineenvaihdunnassa vaikuttavien aineiden määrä voidaan havaita täällä.
Jos kyse on perinnöllisestä aineenvaihduntahäiriöstä, diagnoosin määrittämiseksi voidaan suorittaa geenitesti.

Jos kihtiä epäillään, sairastunut nivel voidaan puhkaista.
Näytteen nivelnesteestä otetaan, joka sisältää tiettyjä saostumia kihtitaudissa.

Mikä lääkäri hoitaa aineenvaihduntahäiriöitä?

On olemassa useita lääkäreitä, joita voidaan käyttää aineenvaihdunnan häiriöiden hoitamiseen.

Yleensä endokrinologi, ts. Hormonaalisten häiriöiden asiantuntija, on vastuussa kaikkien aineenvaihduntahäiriöiden hoidosta.
Yleisimmille aineenvaihduntahäiriöille on myös omat pienemmät erikoisalueet, kuten diabetologia tai reumatologi.

Diagnoositun ja helposti hoidettavan aineenvaihdunnan häiriön tapauksessa hoitoa voi yleensä antaa myös perhe lääkäri.

Taudin kulku

Metabolisen häiriön kulku voi vaihdella suuresti häiriön tyypistä ja sen laajuudesta riippuen.
Diagnoosin aika ja se, kuinka pitkälle aineenvaihduntahäiriö on tässä vaiheessa, on myös ratkaiseva.
Jos sairaus reagoi terapiaan ja lisätoimenpiteisiin, esim. Jos muutat ruokavaliota, kurssi on usein suhteellisen lievä.

Monet ihmiset, jotka kärsivät yleisistä aineenvaihduntahäiriöistä, kuten kilpirauhasen vajaatoiminta tai diabetes mellitus, voi johtaa suhteellisen normaaliin elämään sairaudesta huolimatta.