MEGALOBLASTINEN ANEMIA

esittely

megaloblastinen anemia kuuluvat hyperkromiseen anemiaan ja ovat seurausta yhdestä Vitamiinin puute, epänormaalit vitamiinimetaboliat tai muut DNA-synteesihäiriöt.
Ennen kaikkea siihen vaikuttaa DNA- Synteesi ja siten ytimen kypsyminen, mikä puolestaan johtaa suuriin esiastesoluihin Luuytimen tarvikkeet. Vaikutetaan myös perifeerisen veren soluihin.

B12-vitamiinin puute

B 12 -vitamiini on tärkeä vitamiini punasolujen muodostumisessa (erytropoieesi), ja se toimii koentsyyminä DNA-synteesissä.
Päivittäinen tarve on 1 - 2 µg. Keho voi varastoida tämän vitamiinin maksassa. Muistin koko on noin 2 - 4 ug.
Vitamiini imeytyy ruoan kautta ja on erityisen runsasta elintarvikkeissa, kuten maitotuotteissa ja lihassa. Jotta vitamiini imeytyy ohutsuolen läpi, vitamiini tarvitsee erityisen tekijän, luontaisen tekijän. Tämän muodostavat mahalaukun parietaaliset solut.

Lue lisää aiheesta:

B 12 -vitamiinin puute

B12-vitamiini

Foolihapon puutos

Foolihappo on toinen tärkeä vitamiini, jota tarvitaan DNA: n muodostumiseen. Se tunnetaan myös nimellä B9-vitamiini tai M-vitamiini.
Kuten B 12 -vitamiini, keho ei pysty itse tuottamaan foolihappoa.

Joten se on otettava ruoan kautta. Tietyt lääkkeet voivat heikentää foolihapon imeytymistä.
Päivittäinen tarve on noin 50 - 100 ug.
Keholla on vain pieni määrä muistia (5 - 20 mg), joten se on jo käytetty loppuun noin 4 kuukauden kuluttua. Foolihapon puutos johtuu usein raskaudesta tai alkoholin väärinkäytöstä.

Lisätietoja: Foolihapon puutosanemia.

terapia

Hoito riippuu anemian eri syistä.

Raudan, vitamiinien, luontaisen tekijän jne. Korvaaminen

Poista verenvuotolähde (esim. Kasvainten ja haavaumien hoito)

Hoita infektioita

Pidättäytyminen laukaisevista tekijöistä, kuten kemikaalit, torjunta-aineet, tietyt lääkkeet jne.

Vieraan veren antaminen (verensiirto)